Suntem aici pentru tine!

+40241 660 336

NPA Laborator Analize Medicale Constanta

  • NPA Laborator Analize Medicale Constanta
    Reduceri considerabile la analizele pentru sarcina.
    Peste 2500 de analize.Pentru toata familia!
    Test RT-PCR COVID-19 doar 230 lei.Rezultat in 6-8 ore,in limba engleza si romana.
    Teste anticorpi sau antigen rapid!
    NPA Laborator Analize Medicale
     va pune la dispozitie servicii medicale de laborator de inalta calitate!
    Peste 2500 de analize disponibile!

    Program sarbatori:

    Luni 29.11.2021 - deschis
    Marti 30.11.2021- inchis
    Miercuri 01.12.2021 -inchis
    Cele mai noi analize din portofoliul NPA Laborator Analize Medicale
    Antigen CoVID 19 -75 lei la NPA Laborator Analize Medicale Constanta
    Testul antigen rapid CoVID-19.Ce trebuie sa stii?

    Pe langa vaccin, unul dintre instrumentele importante prin care virusul SARS-CoV-2 poate fi tinut sub control o reprezinta testarea.
    Ce este testul antigen rapid?
    Testul clasic RT-PCR,  ramane standardul de aur pentru diagnosticul de COVID-19, dar mai nou avem un ajutor nou , testul rapid de detectie a antigenelor virale ale Coronavirusului.

    Testul ofera un raspuns, in aproximativ 15 minute, si poate contribui semnificativ la reducerea ratei de infectare .
    Pe scurt, cu cat persoana infectata primeste rezultatul mai devreme, cu atat se poate izola mai repede si poate evita contaminarea celor din jur.

    Testul antigen rapid este un test de diagnostic in vitro fiind cel mai accesibil tip de testare a infectiei cu virusul SARS-CoV-2.

    Testul rapid antigen indica infectia in faza acuta a bolii.
    De aceea, trebuie retinut ca momentul recoltarii probei este extrem de important.
    Daca testarea se face devreme, de la debutul simptomelor, atunci cand probele contin cele mai mari titruri virale, cu atat cresc sansele ca rezultatul sa fie unul foarte clar.
    Probele obtinute dupa cinci zile de simptome pot aduce rezultate fals negative in comparatie cu un test RT-PCR, care are o sensibilitate mai mare.

    Testul rapid  trebuie facut doar in unitatile sanitare, de catre personal medical calificat, nicidecum acasa.
    Daca probele sunt recoltate necorespunzator, evident ca si rezultatul poate fi eronat.

    Cum se recolteaza probele ?
    Recoltarea probelor pentru testul rapid antigen nu este complicata pentru personalul nostru medical. Procedura presupune recoltarea unei secretii fie din nas cu ajutorul unor betisoare prevazute cu tampoane.
    Dupa ce se iau probele, acestea se introduc intr-o solutie speciala(buffer), din care se vor pune cateva picaturi in caseta de testare, in locul dedicat probei.
    Timpul necesar reactiei, conform producatorilor este de 15 minute.

    Avantajele testului rapid COVID-19 sunt clare:
    1. Este mai rapid -2 ore versus 6-8 ore pentru RT PCR CoVID19
    2. Este mai ieftin -75 lei versus 230 lei pentru RT PCR CoVID19
    Testul antigen este mai rapid
    Unul dintre beneficiile testului rapid antigen este viteza mare de testare in comparatie cu RT-PCR, care da un rezultat in aproximativ 6-8 de ore.
    Testul antigen este mai ieftin - 75 lei

    Testul antigen rapid are o serie de recomandari.
    Astfel, este indicata utilizarea testelor rapide antigen atunci cand:
    • persoana are deja simptomele bolii; este important ca testul sa fie facut cat mai repede, ideal in primele cinci zile, atunci cand incarcatura virala este cea mai mare;
    • persoana este asimptomatica, dar este contact direct al unei persoane confirmate pozitiv; testul trebuie facut la cel mult sapte zile de la contact;
    • exista deja un focar de COVID-19; testul rapid poate ajuta la depistarea precoce si, astfel, la izolarea cazurilor;
    • este nevoie de screening la nivelul intregii populatii, pentru a opri raspandirea virusului pe cat de mult posibil.
    Ce ce se intampla in cazul depistarii pozitive?

    Toate testele, Antigen rapid sau RT-PCR sunt raportate la DSP, indiferent de rezultatul testului.

    Persoanele care sunt pozitive vor primi instructiuni de la DSP si vor primi decizie de carantinare pentru doua saptamani. Dupa iesirea din carantina, puteti sa va adresati medicului de familie pentru a va emite concediul medical platit 100%.

    Daca testul este negativ, se poate descarca certificatul verde de aici, urmarind pasii din aplicatie.


    Recoltarea la copii si bebelusi
    La un moment dat în viața lui, copilul tău va trebui să faca niste analize de sange.
    Noi, la NPA Laborator Analize Medicale am facut toate demersurile pentru a asigura cele mai bune conditii de recoltare pentru bebelusi, copii mici si adulti.
    Ne-am inzestrat cu scannerul de vene VeinViewer*, scanner ce asigura vizualizarea celor mai ascunse vene si ne da siguranta ca procedura de recoltare va reusi.
    Am recrutat in echipa noastra, asistenta de recoltare* cu experienta in recoltarea probelor de la bebelusi si copii. Colega noastra are o experienta de peste 10 ani intr-un spital de pediatrie de renume din Constanta. Putem afirma ca avand cele doua atuuri ne fac siguri sa afirmam faptul ca putem recolta probe de la orice varsta.

    Copii ce ne trec pragul vor avea o experienta placuta, nedureroasa si netraumatizanta!

    Ca intreaga procedura de recoltare sa fie o experienta placuta pentru copii, te invitam sa parcurgi cele 4 sfaturi pentru pregatirea si recoltarea probelor de la bebelusi si copii mici.

    Iata 4 sfaturi care te vor ajuta sa iti pregatesti micutul sa isi depaseasca frica de analizele de sange.

    Explicați procedura - Explicați ce se va întâmpla cu câteva zile înainte.
    În cazul în care copilul dumneavoastră întreabă "va durea?" Dă-i copilului un răspuns sincer – "Unii copii spun că doare un pic, alții nu sunt atât de deranjați".  

    Distrage-i in funcție de varsta.
    Dacă aveți un bebelus, copil mic sau adolescent, distrage-i cu alimente ( dupa recoltare), jucării, cărți, muzică sau vorbeste cu ei, etc .
    Poziționare -
    Încercați sa tineti copilul dumneavoastră pe poala dvs, pozitie care oferă securitate și confort.
    Copiii mai mari ar putea dori să se întindă sau să se așeze pe scaun și să urmărească procedura de recoltare.
    Mențineți contactul ținându-i mâna sau oferitile o îmbrățișare.
    Recompensează-i -
    Rămâi cu copilul tău până când este calm. Încurajați-vă pozitiv spunând că au făcut o treabă excelentă și cât de mândri sunteți de ei.
    Răsplătește-i pentru că sunt curajoși.

    * Disponibil la centrul de recoltare I G Duca 44, Constanta.


    Testul Real Time PCR COVID-19 -Constanta- La NPA Laborator Analize Medicale
    La NPA Laborator Analize Medicale Constanta iti poti face testul PCR COVID la doar 230 lei.
    Rezultatul in 6-8 ore, rapid, in limba romana si engleza!
    Laboratorul este autorizat de catre Ministerul Sanatatii!
    Doresti sa pleci in vacanta in Anglia, Grecia, Spania, Franta ,Turcia sau chiar Maldive?
    Esti navigator si trebuie sa pleci in voiaj in regim de urgenta?
    Ai o interventie chirurgicala de urgenta si ai nevoie de un test RT-PCR COVID pentru a putea face interventia?
    Vrei sa iesi din carantina?
    Conteaza pe noi! Suntem cel mai prompt laborator din Constanta si oferim probabil cel mai bun serviciu din oras!

    Cum te poti programa:

    -sunand la numarul de telefon 0241660336, 
    apasand tasta 2.
    -te poti programa si prin Whatsapp prin contul NPA Laborator Analize Medicale Business.
    Numarul de telefon pentru programari prin Whatsapp Business este : 0732 162 015.
    -te poti programa folosind formularul de mai jos.

    Unde trebuie sa te prezinti ca sa iti faci testul RT-PCR CoVID-19?

    Recoltarea se poate face cu programare la sediul central -Centru recoltare COVID- din strada Ion Gheorghe Duca 44,intersectia cu Str Tepes Voda; Constanta.

    Intrarea se face din strada Tepes Voda.

    Ce program de recoltare este disponibil?

    Programul de recoltare este de luni pana sambata. 
    NPA Laborator Analize Medicale nu are program duminica.

    Cat costa testul RT-PCR CoVID-19??

    Profita de pretul special de 230 lei pentru testul RT-PCR COVID.

    Cand eliberam rezultatul?

    Eliberarea rezultatelor pentru probele recoltate pana in ora 13.00
    se face incepand cu ora 17.30 pe email.

    De ce sa alegi testare RT-PCR CoVID-19 la NPA Laborator Analize Medicale?

    Asiguram suport rezultate teste CoVID-19
    Puteti suna la 0241660336, apasand tasta 2 si un operator va va oferi asistenta necesara.

    Program suport:
    Luni- Sambata : 07.15- 20.30.
    Duminica: 07.15-14.30.

    Miile de pacienti care ne-au trecut pragul pentru testare au primit rezultatele la timp!
    Oferim interactiune placuta cu pacientii nostri!
    Oferim un pret corect pentru testul RT-PCR corelat cu timpii de executie, experienta placuta si suportul post-testare.



    Dacă intenționați să călătoriți, nu uitați să vă informați din surse sigure despre condițiile impuse de guvernul țării în care vreți să ajungeți: https://www.mae.ro/travel-conditions și să verificați cat timp sunt recunoscutet testele moleculare tip PCR.
    Anticorpi anti (CoVID19) SARS-CoV2 IgG anti proteina Spike - 110lei
    SARS-CoV-2, numit anterior 2019-nCoV, este un betacoronavirus și provoacă o boală respiratorie acută (boala coronavirus-2019, COVID-19).
    Coronavirusul este un virus anvelopat cu patru proteine ​​structurale: 

    • proteina spike (S),
    • proteina membrană (M),
    • proteina înveliș (E)
    • proteina nucleocapsidă (N).
    Dintre cele 4 proteine ​​structurale ale coronavirusului, proteinele spike (S) și nucleocapsidă (N) sunt principalii imunogeni. 
    În special, proteina S este un antigen protector major care provoacă anticorpi neutralizanți puternici (nAbs) și joacă un rol esențial în atașamentul viral, fuziunea, intrarea și transmiterea.
    Proteina S cuprinde o subunitate S1 N-terminală responsabilă de legarea de receptorul virus și o subunitate S2 C terminală responsabilă de fuziunea membranelor virus-celule. S1 este în continuare împărțit într-un domeniu N-terminal (NTD) și un domeniu de legare a receptorilor (RBD), RBD din S1 interacționează direct cu receptorii gazdă.
    Enzima 2 care acoperă angiotensina umană (hACE2) este receptorul de care se leagă SARS-CoV-2 pentru a intra în celulele gazdă.
    nAbs sunt anticorpi capabili să împiedice un agent infecțios (de exemplu, virusul) să infecteze o celulă prin neutralizarea sau inhibarea efectului său biologic.
    RBD în cadrul subunității S1 este cea mai critică țintă pentru SARS-CoV nAbs.
    Astfel de nAbs pot întrerupe interacțiunea RBD și a receptorului său ACE2.
    Astfel, nivelul de anticorpi SARS-CoV-2 S-RBD IgG în serul uman sau în plasmă se corelează cu răspunsurile imune de protecție la persoanele care s-au recuperat de la infecția cu SARS-CoV-2 și reflectă, de asemenea, imunitatea efectivului la nivel de populație, informând managementul clinic al pacienților cu infecție COVID-19 trecută sau în curs.

    Testul SARS-CoV-2 S-RBD IgG (CLIA) este un test imunologic de chemiluminescență .
    Trombofilia. Analize trombofilie
    TROMBOZA - FACTORI DE RISC
    Avand o frecventa de 2 - 7% în populatia generală, forma heterozigota a mutatiei Leiden a factorului V este unul din polimorfismele genetice cu cea mai mare importanta clinica. Femeile heterozigote care folosesc pilula contraceptiva cresc de 30 de ori riscul tromboembolic, iar cele homozigote de 200 de ori. De aceea, se recomanda ca rezistența APC sa fie determinata împreună cu diversi factori anticoagulant, iar dacă se descoperao scadere a acesteia, atunci diagnosticul trebuie completat cu analiza mutatiilor factorului V. Pacientele trebuie sa cunoasca riscul ereditar pentru tromboze.

    Tromboza venoasă profundă și complicațiile acesteia reprezintă situații patologice acute dintre cele mai frecvente. Incidența anuală medie a trombozelor venoase este de 0.1% în populația generală, dar ea crește semnificativ pentru grupele de vârsta mai înaintate. Un număr mare de factori variabili pot crește riscul. Profilaxia cu heparină fracționată este larg utilizată în situațiile acute în care riscul trombozelor este extrem de crescut, de pilda postoperator sau posttraumatic. In afară de aceste situații în care riscul este temporar, există factori genetici și biochimici care actionează cronic și care sunt grupați sub denumirea de trombofilie.

    Care sunt parametrii de laborator ce trebuie investigați în evaluarea unei trombofilii?

    Primul grup se referă la deficiențele factorilor anticoagulanți naturali, proteina S, proteina C și antitrombina III.

    Scăderea activității acestora favorizează trombogeneza. Având o frecvență de 0.2 - 5 / 1000 indivizi, aceste forme ereditare de trombofilie apar foarte rar și sunt răspunzatoare doar de 1 - 3% din cazurile de tromboză. Mutațiile “activatoare de funcție” ale factorului V și protrombinei sunt mult mai frecvent implicate. Mutatia V Leiden are drept efect rezistența factorului V la clivajul proteolitic exercitat de proteina C activată (APC). Rezistența la APC duce la scăderea inhibării cascadei de coagulare, cu creșterea consecutivă a riscului de tromboză.
    Mutația G20210A a protrombinei duce la hiper-protrombinemie, deci la exces de factor de coagulare trombogenic. În afară de factorii ereditari de trombofilie, mai există și factori dobândiți, cum ar fi sindromul antifosfolipidic (APL). Dacă fosfolipidele, cardiolipina sau fosfatidilserina sunt prezente, anticorpii antifosfolipidici se leagă de anumite proteine plasmatice, cum ar fi beta-2-glicoproteina. Se pare că mecanismele patogenice prin care anticorpii APL au efect protrombotic sunt multiple. De exemplu, se cunoaște faptul că Ac APL cresc expresia factorului tisular, inhibă fibrinoliza și interferă cu sistemul proteinei C.
    În plus, unii Ac APL determină in vitro un efect cunoscut sub numele de anticoagulant lupic.
    Anticorpii APL determină prelungirea timpilor de coagulare fosfolipid-dependenți, cum ar fi APTT. Depistarea sindromului APL se bazează, în diagnosticul de laborator, fie pe detectarea anticoagulantului lupic, fie pe depistarea anticorpilor anti-cardiolipină sau anti-beta-2-glicoproteină. La interpretarea rezultatelor, se va ține cont de faptul că anticorpii APL pot apărea, tranzitor, în cursul infecțiilor și, uneori, pot fi prezenți la indivizii sănătoși. Un alt factor trombofilic este hiper-homocisteinemia


    Prevalența Prevalența la cei Risc relativ de Risc relativ de
    generală cu tromboza apariție a tromboze
    trombozei recurente
    Mutații cu “scăderea funcției”
    Deficit de Antitrombina III < 1% 1% 10 - 25 1,5 - 3
    Deficit de Proteina S < 1% 3% 8 - 10 1,5 - 3
    Deficit de Proteina C < 1% 3% 7 - 10 1,5 - 3
    Mutații cu “creșterea funcției”
    Mutația V Leiden 5 - 8% 12 - 30% 5 - 7 1 - 2
    heterozigot
    Mutația G20210A a 1 - 4% 7 - 18% 2 - 3 1 - 2
    protrombinei
    Factori de risc dobândiți
    Anticoagulant lupic / APL 5 - 20% 10 2 - 4
    Hiperhomocisteinemia 5 - 10% 10 - 25% 2 - 3 1 - 3

    Riscul crescut de tromboze se datorează mutațiilor mai rare

    Deficiențele rare ale anticoagulanților naturali(Proteina S, Proteina C și Antitrombina III) se asociază cu un risc de 10 - 20 de ori mai mare pentru o primo-tromboză față de indivizii sănătoși, comparativ cu mutațiile mult mai frecvente ale factorilor pro-coagulanți (Factor V Leiden și protrombina C20210A), care determină creșteri moderate ale riscului de tromboză.  În cazul factorilor dobândiți, prezența anticorpilor APL duce la o creștere semnificativă a riscului și, spre deosebire de factorii ereditari, anticorpii APL determină și tromboze arteriale.
    Terapia anticoagulantă se recomandă atunci când factorii de risc se sumeaza
    Dacă testarea pentru trombofilie se face în cadrul unui screening la o persoana fară date anamnestice de tromboză, chiar dacă testele arată un risc relativ crescut, riscul absolut de tromboză trebuie considerat doar ușor sau moderat, iar terapia anticoagulantă, cu toate riscurile sale de accidente hemoragice, este complet nejustificată.  Dacă se cunoaște însă o predispoziție trombotică, atunci trebuie luate în considerare măsuri profilactice pentru situațiile cu risc, cum ar fi operații sau imobilizări.  În plus, atunci când factorii de risc trombofilici sunt prezenți, decizia de a prescrie contraceptive orale trebuie atent cântărită. Per se, contraceptivele orale determină un risc crescut de 2 - 3 ori de a face tromboză, dar riscul crește de 30 de ori atunci când este prezent factorul V Leiden.
    Motivul principal pentru care testăm factorii de risc trombofilici este acela de a determina dacă este necesară terapia cu anticoagulante după un episod trombotic. Decizia este mai usor de luat atunci când factorii de risc prezenți se asociază cu risc crescut de recurență. În general, se recomandă ca diagnosticul trombofiliei să nu se facă imediat după episodul trombotic, ci după încheierea terapiei anticoagulante inițiale (șase luni).  De asemenea, se recomandă ca diagnosticul să cuprindă toti parametrii prezenți în tabel, deoarece în cazul unei suprapuneri de factori, riscul este semnificativ mai mare, iar factorii care prezintă un risc singular mic pot deveni relevanți.


    II. METILENTETRAHIDROFOLAT REDUCTAZA ȘI RISCUL DE TROMBOZĂ


    Enzima metilentetrahidrofolat reductaza (MTHFR) joacă un rol important în metabolismul folaților, iar activitatea sa este indirect proporțională cu nivelul plasmatic al homocisteinei. O activitate enzimatică redusă determină astfel hiperhomocisteinemie. Cauza acestei deficiențe enzimatice pare a fi o mutație a genei MTHFR. Prevalența mutației în forma heterozigotă este 40%, iar în forma homozigota, 4-16%. Probabilitatea apariției hiperhomocisteinemiei este mai mare în cazul în care există un polimorfism al genei MTHFR.

    Mutațiile

    Cea mai frecventă mutație din gena MTHFR este o mutație punctiformă în codonul 677 (677 C-T). La homozigoți, aceasta se traduce printr-o formă termic instabilă, care reduce activitatea enzimei cu 50%. A doua mutație în gena MTHFR, care apare cu aproape aceeași frecvența, este în codonul 298 (298 C-A1), iar homozigoții vor avea o scădere cu aproximativ 60% a activității enzimei. Se pare că mutația din poziția 298 C-A1 în forma homozigotă sau heterozigotă duce la creșterea homocisteinemiei numai dacă se asociază cu o mutație în poziția 677, homozigotă sau heterozigotă.
    O combinație homozigot 677 C-T si heterozigot 298 C-A1 este foarte rară, iar combinația homozigot pentru ambele mutații nu poate fi întâlnită.
    Activitatea enzimatică și efectele ei În timpul metabolizării, sunt necesare 4 forme activate de acid folic, care se găsesc într-un echilibru menținut prin reacții de oxidare și reducere.
    Două dintre acestea sunt 5,10-metilentetrahidrofolatul si 5- metiltetrahidrofolatul. MTHFR catalizează reducerea 5,10-metilentetrahidrofolatului la 5-metiltetrahidrofolat. Metiltetrahidrofolatul, ca si metilcobalamina, este necesar pentru conversia homocisteinei în aminoacidul esențial metionina.
    Dacă activitatea MTHFR este scăzută, atunci homocisteina se poate acumula în plasmă. Indivizii heterozigoți purtători ai ambelor mutații reprezintă aproximativ 15% din populație. Comparativ cu restul indivizilor (85%), ei vor avea o scădere cu 50-60% a activității enzimei, adica mai mult decât heterozigoții pentru o singură mutație 677 C-T. Homozigotismul pentru ambele mutații (677 C-T si 298 C-A1) pare a fi fatal, deoarece nu a putut fi observat.

    Mutațiile MTHFR și concentrația homocisteinei în plasmă

    La pacienții homozigoți, se observă creșteri variind între ușoare și moderate ale nivelului plasmatic al homocisteinei, în special la cei cu nivel scăzut de acid folic.
    La purtătorii heterozigoți, homocisteinemia rămâne în intervalul de referință, cu condiția să nu existe o deficiență de folat și B12 asociată.
    Această interacțiune între genetică și nutriție este probabil legătura cu un risc crescut pentru boli cardiovasculare și pentru defecte de tub neural. De aceea, este recomandat ca femeile care vor să aibă copii să ia un supliment de 5 mg de acid folic pe zi încă înainte de sarcină. Același lucru se recomandă femeilor însărcinate care au risc de a avea un copil cu defecte de tub neural.
    Această doză trebuie administrată dinainte de concepție și pâna la sfârșitul primului trimestru. Se pare că riscul apariției trombozei este și mai mare atunci când, pe lângă mutațiile MTHFR, există și un Factor 5 Leiden sau o mutație 20210 în gena protrombinei.
    Aceste polimorfisme sunt cu siguranță cauza avorturilor spontane repetate, la vârstă mică a sarcinii. În plus, se pare (inhibitor competitiv al sintetazei).
    Analiza mutațiilor genei MTHFR este recomandată în următoarele situații:
    • Risc crescut pentru tromboze sau ateroscleroză
    • Risc familial pentru boli coronariene
    • Defect de tub neural fetal în familie
    • Avorturi spontane repetate în primele saptămâni de sarcină
    Ca factor de risc, mutația MTHFR este independentă de hipertensiune, hiperlipemie sau alți factori, precum fumatul. Dieta și suplimentarea cu acid folic pot determina temporar nivele plasmatice fiziologice de homocisteină la pacienții cu predispoziție genetică.
    Metoda de analiză După izolarea ADN-ului genomic din sângele venos periferic, se cercetează prezența mutației prin real-time PCR, folosind tehnologia LightCycler.

    III. DIAGNOSTICUL SINDROMULUI ANTIFOSFOLIPIDIC

    Majoritatea anticorpilor antifosfolipidici sunt dirijați nu împotriva fosfolipidelor, ci împotriva proteinelor asociate fosfolipidelor, cum ar fi protrombina. Din acest motiv, sunt necesare criterii complexe de diagnostic de laborator. Trombozele vasculare sunt criteriul clinic pentru diagnosticul APS.
    Sindromul antifosfolipidic (APS) reprezintă o cauză importantă pentru trombofilia dobândită și pentru avorturile recurente. În 1999, International Society of Thrombosis and Hemostasis (ISTH) a definit pentru prima oara, într-o forma general acceptată, definiția și criteriile clinice și de laborator pentru diagnosticul APS. Potrivit acestui acord, revizuit în 2006, criteriile clinice sunt:
    • Tromboze vasculare
    • Avorturi spontane recurente înainte de săptămâna 10 de sarcină (cel puțin 3)
    • Avorturi spontane neexplicate după săptămâna 10 de sarcină
    • Avorturi spontane datorate preeclampsiei sau insuficienței placentare.
    În afara acestor criterii clinice, diagnosticul APS mai presupune și prezența anticorpilor antifosfolipidici. Acest lucru se face prin detectarea anticoagulantului lupic sau a anticorpilor anti-cardiolipinici si anti β2-glicoproteina I în titruri medii și mari. Un rezultat pozitiv trebuie confirmat dupa minimum 12 săptămâni, deoarece trebuie excluse formele tranzitorii de anticorpi antifosfolipidici care apar uneori în infecții, dar nu se asociază cu un sindrom antifosfolipidic. În cele ce urmează, ne vom referi la câteva aspecte relevante pentru diagnosticul APS , inclusiv criteriile de laborator.

    Identificarea directă a anticorpilor
    Termenul de “anticorp antifosfolipidic” poate fi ambiguu, deoarece clasificarea inițială a acestor anticorpi nu a avut în vedere specificitatea antigenică cunoscută în prezent, ci metoda de verificare. În mod tradițional, erau folosite două tipuri de teste: testul anticoagulantului lupic și testul ELISA de identificare a anticorpilor anti-cardiolipinici. Anticoagulantul lupic reunește anticorpi care prelungesc timpii de coagulare fosfolipid – dependenți. Anticorpii anti-cardiolipinici identificați imunoenzimatic (ELISA) au drept antigen ținta cardiolipina fosfolipidică anionică. În anii ’90, au fost detectate antigenele specifice ale anticoagulantului lupic și al anticorpilor anti-cardiolipinici și s-a constatat că majoritatea anticorpilor anti-fosfolipidici sunt dirijați nu împotriva fosfolipidelor, ci a proteinelor asociate fosfolipidelor. Cel mai bine au fost caracterizate β2 glicoproteina I (β2GPI) și protrombina.

    Ca urmare a acestor descoperiri, s-au dezvoltat teste ELISA directe pentru identificarea acestor anticorpi, în special testele pentru anticorpii anti-β2GPI, deoarece s-a constatat că au semnificație clinică importantă, fiind asociați cu un risc înalt de tromboză.
    Metode de identificare a anticoagulantului lupic Deoarece nu există un test specific, identificarea anticoagulantului lupic presupune mai multe etape:
    1. Screening prin teste de coagulare fosfolipid-dependente. Deoarece niciunul nu este complet acoperitor pentru toate tipurile de anticorpi anticoagulant lupic, se recomandă să se verifice prin două teste, dar primul este negativ. Numai dacă ambele teste sunt negative, se poate exclude cu toată probabilitatea prezența anticoagulantului lupic. Unul dintre teste trebuie să fie timpul de reptilază sau timpul cu venin de vipera diluat Russell (dRVVT), iar celălalt trebuie sa fie un APTT lupus sensibil.
    2. Teste de confirmare, care se fac dacă screening-ul arată un rezultat pozitiv. Se confirmă prezența unui inhibitor și fosfolipid-dependența acestuia prin adăugarea, în efectuarea testului de coagulare pozitiv, a unei plasme umane normale și a fosfolipidelor.
    NPA Laborator Analize Medicale poate furniza toata gama de analize pentru trombofilie, inclusiv urmatoarele pachete:

    Trombofilie panel I risc genetic - Factor V mutatia Leiden, Factor II mutatia 20210, MTHFR mutatia C677T*

    Trombofilie panel II risc genetic - Factor V mutatia Leiden, Factor II mutatia 20210, MTHFR mutatiile C677T si A1298C*
    Trombofilie panel IV risc genetic - Factor V mutatia Leiden, Factor II 20210, MTHFR mutatiile C677T si A1298C, PAI1 4G/5G*
     
    Reduceri analize pentru bebelusi si copiiAnalize pentru bebelusi si copii cu preturi reduse!
    Reduceri analize pentru alergii si intoleranta alimentaraAnalize pentru alergii si intolerante cu preturi reduse.
    Pret special Timp Quick/INR 15 lei
    Timp de protrombina (Timp Quick)
    Numit și PT, timpul pro sau INR, timpul de protrombină verifică dacă o persoană are o problemă cu un set dintre factorii de coagulare. Adesea, acest test se face împreună cu un alt test, numit timp de tromboplastină parțial activat (aPTT), care analizează un alt set de factori de coagulare. Împreună, cele două analize medicale oferă medicului o imagine mai clară a ceea ce se întâmplă în organism atunci când se formează un cheag.Protrombina este o proteină produsă de ficat. Este unul dintre factorii din sânge care îl ajută să se coaguleze în mod corespunzător.Când este recomandat testul INR?INR sau timpul de protrombină este adesea recomandat pentru a verifica existența unei tulburări de sângerare. Simptomele tulburărilor de sângerare includ:
      • Apariția de vânătăi sau sângerări cu ușurință
      • Cheaguri de sânge care se formează atunci când nu ar trebui
      • Existența sângelui în urină sau în scaun
      • Sângerări gingivale
      • Menstruație abundentă la femei
      • Epistaxis sau sângerare nazală
      • Inflamarea articulațiilor
    De asemenea, INR sau timpul de protrombină poate fi recomandat pentru:
      • Monitorizarea eficacității unui medicament pentru subțierea sângelui, cum ar fi warfarina
      • Diagnosticarea problemele hepatice
      • Evaluarea capacității de coagulare a sângelui înainte de o intervenție chirurgicală
      • Probleme ale măduvei osoase
      • Anumite tipuri de cancer, cum ar fi leucemia
      • Probleme ale sistemului imunitar
      • Lipsa de vitamina K, care face parte din mulți factori de coagulare
    Totodată, timpul de protrombină este unul dintre numeroasele teste realizate la persoanele care așteaptă un transplant de ficat.Rezultatele testului – prezentate în 2 feluriÎn secundeIntervalul mediu de timp pentru coagularea sângelui este de aproximativ 10 până la 14 secunde. 
    Un număr mai mare decât acest interval înseamnă că sângelui îi ia mai mult sânge decât ar trebui pentru a se coagula. Un număr mai mic decât acest interval arată un risc mai mare de formare a cheagurilor de sânge.

    Ca INR

    Acest raport, care permite compararea mai ușoară a rezultatelor testelor din diferite laboratoare, este utilizat la persoanele care iau medicamente pentru subțierea sângelui.Medicamentele pentru subțierea sângelui, cum ar fi warfarina, sunt utilizate pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge. Warfarina este de obicei prescrisă pentru persoanele care au fibrilație atrială (inima bate inegal) sau care au montate valve artificiale. Eficacitatea tratamentului este monitorizată prin INR sau timpul de protrombină. 
    Testul INR ajută, de asemenea, medicul să se asigure că doza de warfarină este potrivită. La persoanele sănătoase, un INR de 1.1 sau mai mic este considerat normal. Un interval INR cuprins între 2.0 și 3.0 este, în general, un rezultat terapeutic eficient pentru persoanele care iau warfarină pentru tulburări precum fibrilația atrială sau apariția unui cheag de sânge la nivelul piciorului sau al plămânului. 

    De ce este important testul INR sau timpul de protrombină?

    Medicamentele pentru subțierea sângelui nu subțiează efectiv sângele. 
    Acestea acționează prin creșterea timpului necesar sângelui să se coaguleze. Coagularea sângelui ajută organismul să oprească sângerarea. Însă, cheagurile de sânge pot provoca, de asemenea, accidente vasculare cerebrale sau atacuri de cord – atunci când acestea se formează fără motiv. 
    Testul INR ajută la echilibrarea riscului de sângerare internă cu riscul de coagulare a sângelui.
    Este deosebit de important ca testul INR să fie realizat periodic în același laborator de analize medicale. Doar în acest fel medicul curant va avea o evidență clară și exactă a valorilor analizei de sânge. 
    Un rezultat eronat are un potențial fatal imediat.


    Analiza este procesata cu ajutorul Sysmex CS 2000i , analizor complet automat, de top al brandului Siemens în materie de procesare a testelor de coagulare.

    Dacă ești deja sub terapie anticoagulantă și ai nevoie de monitorizarea periodică a INR, sigur știi că ajustarea corectă a medicației tale depinde exclusiv de acest rezultat!
    Pachet screening anemie -210 lei
    Profil screening anemie 210 lei contine:
    Capacitatea totala de legare a fierului-CTLF
    Feritina
    Fier (sideremie)
    Folati (acid folic)
    Hemoleucograma completa
    Vitamina B12 (Ciancobalamina)

    Ce este anemia?
    Anemia feriprivă este un tip comun de anemie - o afecțiune în care sângele nu are suficiente globule roșii sănătoase.
    Globulele roșii transportă oxigenul către țesuturile organismului.
    După cum sugerează și numele, anemia feriprivă se datorează unei cantități insuficiente de fier.
    Fără suficient fier, organismul dumneavoastră nu poate produce suficient de mult dintr-o substanță din celulele roșii din sânge care le permite să transporte oxigenul (hemoglobina).
    Ca urmare, anemia prin deficit de fier vă poate lăsa obosit și cu respirația scurtă.
    De obicei, puteți corecta anemia feriprivă cu suplimentarea cu fier.
    Uneori sunt necesare teste sau tratamente suplimentare pentru anemia feriprivă, mai ales dacă medicul dumneavoastră suspectează că aveți o hemoragie internă.

    Simptome
    Inițial, anemia feriprivă poate fi atât de ușoară încât trece neobservată. Dar, pe măsură ce organismul devine mai deficitar în fier și anemia se agravează, semnele și simptomele se intensifică.
    Semnele și simptomele anemiei prin deficit de fier pot include:
    • Oboseală extremă
    • Slăbiciune
    • Piele palidă
    • Dureri în piept, bătăi rapide ale inimii sau dificultăți de respirație
    • Dureri de cap, amețeli sau amețeli
    • Mâini și picioare reci
    • Inflamație sau durere la nivelul limbii
    • Unghiile casante
    • Pofte neobișnuite pentru substanțe nenutritive, cum ar fi gheața, murdăria sau amidonul
    • Pofta de mâncare slabă, în special la sugari și copii cu anemie prin deficit de fier
    Când trebuie să consultați un medic
    Dacă dvs. sau copilul dvs. prezintă semne și simptome care sugerează anemie prin deficit de fier, consultați medicul dumneavoastră.
    Anemia feriprivă nu este ceva ce trebuie autodiagnosticat sau tratat.
    Așadar, consultați-vă medicul pentru un diagnostic mai degrabă decât să luați suplimente de fier pe cont propriu.
    Supraîncărcarea organismului cu fier poate fi periculoasă, deoarece acumularea excesivă de fier poate afecta ficatul și poate provoca alte complicații.
    Cauze
    Anemia feriprivă apare atunci când organismul dumneavoastră nu are suficient fier pentru a produce hemoglobină.
    Hemoglobina este partea din globulele roșii care dă culoarea roșie a sângelui și care permite globulelor roșii să transporte sângele oxigenat în tot corpul dumneavoastră.
    Dacă nu consumați suficient fier sau dacă pierdeți prea mult fier, organismul dumneavoastră nu poate produce suficientă hemoglobină, iar anemia feriprivă va apărea în cele din urmă.
    Cauzele anemiei prin deficit de fier includ:
    Pierderea de sânge. Sângele conține fier în celulele roșii din sânge. Deci, dacă pierdeți sânge, pierdeți și o parte din fier. Femeile cu menstruații abundente sunt expuse riscului de anemie prin deficit de fier, deoarece pierd sânge în timpul menstruației.
    Pierderea lentă și cronică de sânge în organism - cum ar fi în urma unui ulcer peptic, a unei hernii hiatale, a unui polip de colon sau a unui cancer colorectal - poate provoca anemie prin deficit de fier.
    Sângerările gastrointestinale pot rezulta din utilizarea regulată a unor analgezice fără prescripție medicală, în special a aspirinei.
    O lipsă de fier în dieta dumneavoastră. Organismul dumneavoastră obține în mod regulat fier din alimentele pe care le consumați. Dacă consumați prea puțin fier, în timp, organismul dumneavoastră poate deveni deficitar în fier. Exemple de alimente bogate în fier sunt carnea, ouăle, legumele cu frunze verzi și alimentele îmbogățite cu fier. Pentru o creștere și dezvoltare corespunzătoare, sugarii și copiii au nevoie de fier și din alimentație.
    O incapacitate de a absorbi fierul. Fierul din alimente este absorbit în fluxul sanguin în intestinul subțire. O afecțiune intestinală, cum ar fi boala celiacă, care afectează capacitatea intestinului dumneavoastră de a absorbi substanțele nutritive din alimentele digerate, poate duce la anemie prin deficit de fier. Dacă o parte a intestinului subțire a fost ocolită sau îndepărtată chirurgical, acest lucru poate afecta capacitatea dumneavoastră de a absorbi fierul și alte substanțe nutritive.
    Sarcina. Fără suplimentarea cu fier, anemia feriprivă apare la multe femei însărcinate, deoarece rezervele de fier trebuie să deservească propriul volum crescut de sânge, precum și să fie o sursă de hemoglobină pentru fătul în creștere.
    Factori de risc 
    Aceste grupuri de persoane pot avea un risc crescut de anemie feriprivă:
    Femeile.
    Deoarece femeile pierd sânge în timpul menstruației, femeile, în general, prezintă un risc mai mare de anemie feriprivă.
    Sugari și copii.
    Bebelușii, în special cei cu greutate mică la naștere sau născuți prematur, care nu primesc suficient fier din laptele matern sau din laptele praf, pot fi expuși riscului de deficit de fier. Copiii au nevoie de fier suplimentar în timpul perioadelor de creștere. Dacă copilul dvs. nu are o dietă sănătoasă și variată, el sau ea poate fi expus riscului de anemie.
    Vegetarieni.
    Persoanele care nu mănâncă carne pot avea un risc mai mare de anemie prin deficit de fier dacă nu consumă alte alimente bogate în fier.
    Donatorii de sânge frecvenți. Persoanele care donează sânge în mod obișnuit pot avea un risc crescut de anemie feriprivă, deoarece donarea de sânge poate epuiza rezervele de fier. Hemoglobina scăzută legată de donarea de sânge poate fi o problemă temporară, remediată prin consumul mai multor alimente bogate în fier. Dacă vi se spune că nu puteți dona sânge din cauza hemoglobinei scăzute, întrebați-vă medicul dacă ar trebui să vă faceți griji.

    Prevenire
    Vă puteți reduce riscul de anemie prin carență de fier alegând alimente bogate în fier.
    Alegeți alimente bogate în fier
    Alimentele bogate în fier includ:
    Carne roșie, carne de porc și de pasăre
    Fructe de mare
    Fasole boabe
    Legume cu frunze de culoare verde închis, cum ar fi spanacul
    Fructe uscate, cum ar fi stafidele și caisele
    Cereale, pâine și paste făinoase îmbogățite cu fier
    Mazăre
    Organismul dumneavoastră absoarbe mai mult fier din carne decât din alte surse. Dacă alegeți să nu mâncați carne, este posibil să fie nevoie să vă măriți aportul de alimente bogate în fier, pe bază de plante, pentru a absorbi aceeași cantitate de fier ca și o persoană care mănâncă carne.
    Alegeți alimente care conțin vitamina C pentru a spori absorbția fierului
    Puteți spori absorbția de fier de către organismul dumneavoastră prin consumul de suc de citrice sau prin consumul altor alimente bogate în vitamina C în același timp în care consumați alimente bogate în fier. Vitamina C din sucurile de citrice, cum ar fi sucul de portocale, vă ajută organismul să absoarbă mai bine fierul din alimentație.
    Vitamina C se găsește, de asemenea, în:
    Broccoli
    Grapefruit
    Kiwi
    Frunzele verzi
    Pepeni
    Portocale
    Ardei
    Căpșuni
    Mandarine
    Tomate
    Pachete markeri tumoraliCampania "Luptam impreuna impotriva cancerului "

    Cancerul de sân este cel mai frecvent cancer la nivel mondial, însă printr-o simplă palpare lunară se pot depista formațiunile cu risc, 70% din cancerele de sân fiind depistate prin autoexaminarea lunară.

    1 Octombrie, zi declarată la nivel național și internațional, zi de luptă împotriva cancerului de sân, NPA Laborator Analize Medicale se alătură organizațiilor și instituțiilor care luptă pentru această cauză.
    • Pentru a contribui la scăderea incidenței cancerului mamar în rândul populației feminine, NPA Laborator Analize Medicale demarează „Campania lupta impotriva cancerului la sanAvem Grija de tine”. Pe parcursul perioaderi 15.09.2021-15.11.2021 pacientii vor putea accesa mai multe servicii in cadrul tuturor centrelor de recoltare si clinicilor partenere NPA Laborator Analize Medicale, la preturi reduse.
    Campania desfășurată își propune să crească gradul de conștientizare cu privire la cancerul de sân si a altor tipuri de cancer si sa vina in ajutorul cat mai multor pacienti cu preturi accesibile.
    Efectuarea din timp a unei investigații de screening ajută la diagnosticarea precoce a acestei afecțiuni, permite tratamentul eficient, contribuind la salvarea vietii si reintegrarea in familie si societate.

    Statisticile arată că, în România, 25 de femei sunt depistate zilnic cu cancer la sân.
    Diagnosticat în stadiu incipient, cancerul de sân poate fi tratat în proporție de 95%.
    Din păcate,din cauza lipsei de informație, a spaimei de diagnostic și a lipsei de educație sanitară, peste 60% din cancerele de sân sunt depistate în stadii foarte avansate (stadiul III și IV) , când șansele de vindecare scad iar costurile tratamentului cresc.
    Depistarea precoce înseamnă șansa la o nouă viață alături de familie.

    Consideram cancerul ca fiind unul dintre principalii factori de mortalitate din Romania, am hotarat sa extindem campania pentru mai multe tipuri de cancer:

    1.CANCERUL DE SAN :


    2. CANCERUL OVARIAN :
    In Romania, incidenta cancerului ovarian este de 4% in randul cancerelor la femei, statisticile aratand ca ocupa locul 5 in categoria cancerelor feminine.


    3. CANCERUL DE PROSTATA
    • Markerii PSA total + PSA Free - 75 lei.
    4. CANCERUL TESTICULAR
    • Markerii : HCG + AFP : 75 lei.
    5.CANCERUL PULMONAR: 
    • Markerii tumorali : CEA + Cyfra 21-1 + NSE : 136 lei
    6. CANCERULUI TIROIDIAN MEDULAR

    Cancerul medular reprezintă  5-10% dintre cancerele tiroidiene. Evoluţia acestora poate oscila între forme lente care evoluează mulţi ani până la forme agresive cu mortalitate mare.

    • Calcitonina + CEA : 90 lei.
    Pachete Analize Glanda Tiroida-
    Tiroida- Glanda endocrina in forma de fluture, localizata in zona frontala inferioară a gatului, este responsabila de secretia hormonilor care afecteaza toate tesuturile din corp.

    Pacientii cu disfunctii tiroidiene pot duce o viata normala atunci cand acestea sunt gestionate si tratate corect!

    Hipertiroidism – afectiune in care glanda tiroida are activitate crescuta, ceea ce duce la un exces de hormoni tiroidieni în fluxul sanguin.
    Simptome:
    Nervozitate sau iritabilitate, anxietate, transpiratie excesiva, tremor, ritm cardiac crescut, pierdere in greutate.
    Hipotiroidism – afectiune in care glanda tiroida are activitate scazuta si nu produce suficienti hormoni tiroidieni.
    Simptome:
    Oboseala/somnolenta, frilozitate, depresie, crestere in greutate.
    Venim in sprijinul tau cu mai multe pachete:

    Pachet analize glanda tiroida 1: 145 lei

    TSH
    FT4
    ATPO- Anticorpi anti perodixaza
    ATG- anticorpi anti tiroglobulina

    Pachet analize glanda tiroida 2: 95 lei

    Tiroglobulina
    ATG -Antitiroglobulina 

    Pachet analize glanda tiroida 3: 160 lei

    TSH
    Free T4
    ATPO 
    Calcitonina

    Pachet analize glanda tiroida 4: 186 lei
    TSH 
    Free T4
    Total T3
    TRAB



    Oferta este valabila daca se acceseaza toate analizele din pachet. Nu se cumuleaza cu analize decontate CNAS.
    Oferta nu se cumuleaza cu alte promotii!
    Mesaje



    Pentru a vedea mesajele trebuie sa va
    Autentificati
    Suntem aici sa te ajutam
    Abonati-va la newsletter
    Abonare


    Folosim cookies deoarece ne dorim sa iti oferim cea mai buna experienta online. Informatiile culese prin intermediul cookie-urilor sunt anonime, insa fara acestea, experienta ta online pe site-ul nostru ar fi semnificativ mai slaba. Mai multe informatii gasesti aici .