Cancerul de vezică urinară este al cincilea cel mai frecvent cancer în lumea occidentală, iar 70%-80% dintre pacienți sunt diagnosticați cu o boală neinvazivă musculară. 

Se estimează că există între 400.000 și 800.000 de pacienți activi cu cancer de vezică urinară în Statele Unite, precum și între 1 și 2 milioane în Europa, care sunt supuși unei rezecții locale a tumorii și apoi au 1-4 vizite de control în fiecare an, din cauza ratei ridicate de recidivă a bolii. Urmările includ proceduri de cistoscopie care sunt invazive și dureroase, sunt negative în 90% din cazuri și detectează doar 70-80% din recidive.
Atât cistoscopia, cât și citologia sunt subiective, costisitoare și foarte dependente de expertiza operatorului.

Prin urmare, există o nevoie evidentă de un instrument neinvaziv, robust și simplu pentru monitorizarea pacienților cu cancer de vezică urinară non-musculo-invaziv.


Bladder EpiCheck oferă pacienților și medicilor, o alternativa, un test de urină simplu și obiectiv pentru a detecta recidiva tumorilor vezicale.

Bladder EpiCheck analizează modificările subtile specifice bolii în markerii de metilare a ADN-ului, permițând detectarea cancerelor cu risc ridicat.
Cancerele cu risc ridicat sunt importante de depistat, deoarece sunt agresive și au cea mai mare probabilitate de a evolua spre cancer invaziv dacă nu sunt tratate imediat.

Bladder EpiCheck a demonstrat o valoare predictivă negativă ridicată , ceea ce înseamnă că, atunci când se primește un rezultat negativ la Bladder EpiCheck, există o șansă foarte mare să nu fie prezent niciun cancer cu risc ridicat .

Bladder EpiCheck este un test molecular obiectiv, ceea ce înseamnă că nu se bazează pe interpretarea umană. Rezultatul este un rezultat clar pozitiv/negativ pentru prezența cancerului de vezică urinară, cu un rezultat numeric suplimentar între 0-100.

Bladder EpiCheck poate fi utilizat într-un regim de supraveghere pentru a crește încrederea în detectarea recidivei și/sau pentru a reduce numărul de cistoscopii.

Profil comprehensiv de evaluare a riscului de cancer ereditar 127 gene - asociate cu cancerul ereditar. Acest panel include atât gene bine stabilite care cresc riscul de cancer al unei persoane, dar include și gene candidate care pot fi descoperite recent sau pentru care sunt necesare cercetări suplimentare.

Acest panel maximizează șansele de a identifica o variantă patogenă de predispoziție la cancer, oferind în același timp o analiză cuprinzătoare a genelor candidate pentru a vă oferi informații pe care le puteți utiliza acum și, potențial, în viitor.

Tipuri de cancer:

-mamar,
-ovarian,
-uterin,
-colorectal, 
-melanom,
-gastric,
-pancreatic,
-prostata,
-renal,
-urinar,
-sarcom, 
-tiroidian,
-sistem nervos, etc. .

Cui se adresează acest test?


Adulți cu antecedente personale sau familiale care sugerează un sindrom ereditar de cancer.

Testul genetic BRCA


Testul genetic BRCA determina modificări, cunoscute sub numele de mutații, în genele numite BRCA1 și BRCA2. Genele sunt părți ale ADN-ului transmise de la mama și tatăl dumneavoastră.

Cancerul mamar este un cancer care se formează în celulele sânilor.
După cancerul de piele, cancerul de sân este cel mai frecvent cancer diagnosticat la femeile din Statele Unite. Cancerul de sân poate apărea atât la bărbați, cât și la femei, dar este mult mai frecvent la femei.
Sprijinul substanțial pentru conștientizarea cancerului de sân și finanțarea cercetării a contribuit la crearea unor progrese în diagnosticarea și tratamentul cancerului de sân. Ratele de supraviețuire a cancerului de sân au crescut, iar numărul deceselor asociate cu această boală este în continuă scădere, în mare parte datorită unor factori precum depistarea precoce, o nouă abordare personalizată a tratamentului și o mai bună înțelegere a bolii.
Simptome
Semnele și simptomele cancerului de sân pot include:
O umflătură sau o îngroșare a sânului care se simte diferit de țesutul din jur Schimbarea dimensiunii, formei sau aspectului unui sân Modificări ale pielii de deasupra sânului, cum ar fi gropițe Un mamelon nou inversat Exfoliere, descuamare, descuamare, crustă sau descuamare a zonei pigmentate a pielii din jurul mamelonului (areola) sau a pielii sânului Roșeață sau înțepături ale pielii de deasupra sânului, ca pielea unei portocale

Când să consultați un medic

Dacă găsiți un nodul sau o altă modificare la sân - chiar dacă o mamografie recentă a fost normală - faceți o programare la medic pentru o evaluare rapidă.
Cauze
Medicii știu că cancerul mamar apare atunci când unele celule mamare încep să crească anormal. Aceste celule se divid mai rapid decât celulele sănătoase și continuă să se acumuleze, formând un nodul sau o masă. Celulele se pot răspândi (metastaza) prin sân la ganglionii limfatici sau în alte părți ale corpului.
Cancerul mamar începe cel mai adesea cu celule din canalele producătoare de lapte (carcinom ductal invaziv). Cancerul mamar poate începe, de asemenea, în țesutul glandular numit lobul (carcinom lobular invaziv) sau în alte celule sau țesuturi din sân.
Cercetătorii au identificat factori hormonali, de stil de viață și de mediu care pot crește riscul de cancer de sân. Dar nu este clar de ce unele persoane care nu au factori de risc dezvoltă cancer, dar alte persoane cu factori de risc nu dezvoltă niciodată cancer.
Este probabil ca cancerul de sân să fie cauzat de o interacțiune complexă între constituția ta genetică și mediul înconjurător.
Cancerul de sân moștenit
Medicii estimează că aproximativ 5 până la 10 la sută dintre cancerele de sân sunt legate de mutații genetice transmise prin generațiile unei familii.
Au fost identificate o serie de gene cu mutații moștenite care pot crește probabilitatea apariției cancerului de sân. Cele mai cunoscute sunt gena 1 a cancerului de sân (BRCA1) și gena 2 a cancerului de sân (BRCA2), ambele crescând semnificativ riscul atât de cancer de sân, cât și de cancer ovarian.
Dacă aveți un istoric familial puternic de cancer de sân sau de alte tipuri de cancer, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un test de sânge care să vă ajute să identificați mutațiile specifice ale genei BRCA sau ale altor gene care se transmit prin familie.
Luați în considerare posibilitatea de a cere medicului dumneavoastră o trimitere la un consilier genetic, care vă poate analiza istoricul de sănătate al familiei dumneavoastră. Un consilier genetic poate discuta, de asemenea, despre beneficiile, riscurile și limitările testelor genetice pentru a vă ajuta în luarea deciziilor în comun.
Factori de risc
Un factor de risc pentru cancerul de sân este orice lucru care face ca probabilitatea de a face cancer de sân să fie mai mare. Dar faptul că aveți unul sau chiar mai mulți factori de risc pentru cancerul de sân nu înseamnă neapărat că veți dezvolta cancer de sân. Multe femei care dezvoltă cancer de sân nu au alți factori de risc cunoscuți decât faptul că sunt pur și simplu femei.
Factorii care sunt asociați cu un risc crescut de cancer de sân includ:

• Faptul de a fi femeie. Femeile sunt mult mai predispuse decât bărbații să dezvolte cancer de sân.
• Creșterea vârstei. Riscul de cancer de sân crește pe măsură ce îmbătrâniți.
• Un istoric personal de afecțiuni mamare. Dacă ați avut o biopsie mamară care a constatat carcinom lobular in situ (LCIS) sau hiperplazie atipică a sânului, aveți un risc crescut de cancer de sân.
• Un istoric personal de cancer de sân. Dacă ați avut cancer de sân la un sân, aveți un risc crescut de a dezvolta cancer la celălalt sân.
• Un istoric familial de cancer de sân. Dacă mama, sora sau fiica dvs. a fost diagnosticată cu cancer de sân, în special la o vârstă fragedă, riscul dvs. de cancer de sân este crescut. 

Cu toate acestea, majoritatea persoanelor diagnosticate cu cancer de sân nu au antecedente familiale de boală.
Gene moștenite care cresc riscul de cancer.
Anumite mutații genetice care cresc riscul de cancer de sân pot fi transmise de la părinți la copii. Cele mai cunoscute mutații genetice sunt denumite BRCA1 și BRCA2. Aceste gene pot crește foarte mult riscul de cancer de sân și de alte tipuri de cancer, dar nu fac cancerul inevitabil.
Expunerea la radiații.
Dacă ați primit tratamente cu radiații la nivelul pieptului în copilărie sau ca adult tânăr, riscul de cancer de sân este crescut.
Obezitatea.
Faptul de a fi obeză vă crește riscul de cancer de sân.
Începerea menstruației la o vârstă mai tânără.
Începerea menstruației înainte de vârsta de 12 ani vă crește riscul de cancer de sân.
Începerea menopauzei la o vârstă mai înaintată.
Dacă ați început menopauza la o vârstă mai înaintată, aveți mai multe șanse să dezvoltați cancer de sân. Să aveți primul copil la o vârstă mai înaintată. Femeile care dau naștere primului copil după vârsta de 30 de ani pot avea un risc crescut de cancer de sân.
Faptul că nu ați fost niciodată însărcinată. Femeile care nu au fost niciodată însărcinate au un risc mai mare de cancer de sân decât femeile care au avut una sau mai multe sarcini.
Terapia hormonală postmenopauză.
Femeile care iau medicamente de terapie hormonală care combină estrogenul și progesteronul pentru a trata semnele și simptomele menopauzei au un risc crescut de cancer de sân. Riscul de cancer de sân scade atunci când femeile nu mai iau aceste medicamente.
Consumul de alcool. Consumul de alcool crește riscul de cancer de sân.
Efectuarea de schimbări în viața de zi cu zi poate contribui la reducerea riscului de cancer de sân.

Încercați să:
Adresați-vă medicului dumneavoastră despre depistarea cancerului de sân. Discutați cu medicul dumneavoastră când să începeți examenele și testele de screening pentru cancerul de sân, cum ar fi examenele clinice de sân și mamografiile.

Preventie

Discutați cu medicul dumneavoastră despre beneficiile și riscurile screening-ului.

Împreună, puteți decide ce strategii de screening pentru cancerul de sân sunt potrivite pentru dumneavoastră.
Familiarizați-vă cu sânii dumneavoastră prin autoexaminarea sânilor pentru conștientizarea sânilor. Femeile pot alege să se familiarizeze cu sânii lor prin inspectarea ocazională a sânilor în timpul unei autoexaminări mamare pentru conștientizarea sânilor.
Dacă apar modificări noi, noduli sau alte semne neobișnuite la sânii dumneavoastră, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
Conștientizarea sânilor nu poate preveni cancerul de sân, dar vă poate ajuta să înțelegeți mai bine schimbările normale pe care le suferă sânii dumneavoastră și să identificați orice semne și simptome neobișnuite.
Consumați alcool cu moderație, dacă este cazul.
Limitați cantitatea de alcool pe care o consumați la cel mult un pahar pe zi, dacă alegeți să beți.
Faceți exerciții fizice în majoritatea zilelor din săptămână.
Încercați să faceți cel puțin 30 de minute de exerciții fizice în majoritatea zilelor din săptămână.
Dacă nu ați fost activ în ultima vreme, întrebați medicul dumneavoastră dacă este în regulă și începeți încet.
Limitați terapia hormonală postmenopauză. Terapia hormonală combinată poate crește riscul de cancer de sân.
Discutați cu medicul dumneavoastră despre beneficiile și riscurile terapiei hormonale.
Unele femei se confruntă cu semne și simptome supărătoare în timpul menopauzei și, pentru aceste femei, riscul crescut de cancer de sân poate fi acceptabil pentru a ameliora semnele și simptomele menopauzei.
Pentru a reduce riscul de cancer de sân, utilizați cea mai mică doză posibilă de terapie hormonală pentru cea mai scurtă perioadă de timp.
Mențineți o greutate sănătoasă.
Dacă greutatea dumneavoastră este sănătoasă, lucrați pentru a vă menține această greutate. Dacă trebuie să slăbiți, întrebați medicul dumneavoastră despre strategiile sănătoase pentru a realiza acest lucru. Reduceți numărul de calorii pe care le consumați în fiecare zi și creșteți încet cantitatea de exerciții fizice. Alegeți o dietă sănătoasă.
Femeile care au o dietă mediteraneană completată cu ulei de măsline extravirgin și nuci amestecate pot avea un risc redus de cancer de sân. Dieta mediteraneană se concentrează în principal pe alimente de origine vegetală, cum ar fi fructele și legumele, cerealele integrale, legumele și nucile. Persoanele care urmează dieta mediteraneană aleg grăsimile sănătoase, cum ar fi uleiul de măsline, în locul untului și peștele în loc de carnea roșie.

Reducerea riscului de cancer de sân pentru femeile cu un risc ridicat

Dacă medicul dvs. v-a evaluat istoricul familial și a stabilit că aveți alți factori, cum ar fi o afecțiune precanceroasă a sânului, care vă cresc riscul de cancer de sân, puteți discuta despre opțiunile de reducere a riscului, cum ar fi:
Medicamente preventive (chimioprevenție).

Medicamentele care blochează estrogenii, cum ar fi modulatorii selectivi ai receptorilor de estrogen și inhibitorii de aromatază, reduc riscul de cancer de sân la femeile cu un risc ridicat de apariție a bolii.
Aceste medicamente comportă un risc de efecte secundare, astfel încât medicii rezervă aceste medicamente femeilor care au un risc foarte ridicat de cancer de sân.
Discutați cu medicul dumneavoastră despre beneficii și riscuri.
Operație preventivă.
Femeile cu un risc foarte ridicat de cancer de sân pot alege să li se îndepărteze chirurgical sânii sănătoși (mastectomie profilactică).
De asemenea, ele pot alege să li se îndepărteze ovarele sănătoase (ooforectomie profilactică) pentru a reduce riscul atât de cancer de sân, cât și de cancer ovarian.

Tipuri de cancer:

• Angiosarcomul
• Cancerul mamar inflamator

CANCERUL GASTRIC: O BOALĂ A STOMACULUI
Cancerul gastric este asociat cu mai mulți factori de risc de mediu și comportamentali. Din cauza simptomelor sale generale, nespecifice, acest tip de cancer este adesea detectat prea târziu, ceea ce duce la un prognostic slab.
Cunoscut și sub numele de cancer de stomac, cancerul gastric este mai răspândit în țările în curs de dezvoltare decât în cele industrializate.
Cele mai afectate țări sunt cele din Asia (inclusiv China) și America de Sud (în principal Chile, Peru și Columbia), precum și din Europa de Est. O excepție pentru țările industrializate este Japonia[1], care are o incidență deosebit de mare a bolii. Africa Subsahariană, pe de altă parte, este relativ neafectată, cu o incidență mai mică decât în Europa.
Această distribuție poate fi explicată prin natura factorilor de risc.
Principalul factor de risc este prezența în stomac a bacteriei Helicobacter pylori (H. pylori), care este responsabilă pentru 80% dintre cancerele gastrice[2].[2]
Această tulpină bacteriană este în general contractată în copilărie - de obicei transmisă pe cale orală de la părinte la copil din cauza proximității - și este cauza gastritei cronice, o inflamație a mucoasei stomacale care se transformă în cancer la 1% dintre persoanele infectate. [3]
Datorită unor practici de igienă mai bune, unor metode îmbunătățite de conservare a alimentelor și accesului la apă potabilă și la antibiotice, prevalența infecției cu H. pylori este în scădere.
Alți factori de risc identificați includ fumatul, alcoolul, consumul inadecvat de fructe și legume și o dietă bogată în sare sau care include prea multă carne și pește afumat (se crede că consumul ridicat de produse afumate este cauza incidenței ridicate din Japonia).
Istoricul familial sau predispoziția genetică pot fi, de asemenea, asociate cu boala.
Ca și în cazul altor tipuri de cancer, șansele de supraviețuire cresc odată cu diagnosticarea precoce.
+ 1.03 M
Peste 1,03 milioane de cazuri noi au apărut la nivel mondial în 2018, ceea ce face ca acest tip de cancer să fie al cincilea cel mai frecvent.
≈783 000
Aproape 783 000 de persoane au murit din cauza cancerului gastric în 2018, ceea ce face ca acesta să fie al treilea cel mai mortal cancer din lume.
1.75 M
Până în 2040, cancerul gastric ar putea afecta 1,75 milioane de persoane, ceea ce reprezintă cu 69% mai mult decât în 2018.
STOMACUL: ORGANUL PRINCIPAL ÎN PROCESUL DIGESTIV
Stomacul îndeplinește două funcții în organism.
Prima este chimică: produce o combinație de acizi și enzime, sucurile gastrice, care sunt în esență un amestec de acid clorhidric și enzime digestive, în special pepsină, care descompune proteinele.
A doua funcție este mecanică: ajută la digestie. Atunci când mușchii stomacului se contractă, aceștia frământă conținutul stomacului, transformându-l într-o masă semifluidă , care este apoi transportată în intestin. Majoritatea cancerelor de stomac (peste 90%) sunt adenocarcinoame[4] care apar în mucoasa stomacului, stratul cel mai interior, unde se află glandele producătoare de acid și enzime.
Cancerul poate afecta întregul stomac. Atunci când cancerul apare în cele două treimi superioare ale stomacului (în apropierea esofagului), tumorile sunt denumite proximale.
Atunci când cancerul apare în treimea inferioară a stomacului, în apropierea intestinului, tumorile se numesc distale.
DEPISTAREA PRECOCE A CANCERULUI
Cancerul de stomac are puține simptome specifice. Prin urmare, este esențial să vă consultați imediat medicul în caz de dureri epigastrice (în regiunea superioară și mijlocie a abdomenului), greață, vărsături, deteriorarea stării generale de sănătate (pierderea poftei de mâncare, oboseală, scădere în greutate), disfagie (dificultăți de înghițire), hemoragii gastrointestinale (prezența sângelui în vărsături sau în scaun) sau anemie.
Screeningul și eliminarea bacteriei sunt recomandate în special pentru persoanele cu risc: