Sari la continut
Laborator acreditat RENAR · ISO 15189 · Constanta
+40 241 660 336 L–V 7:30–16:30 · Sambata 7:30–12:00
Autoimunitate

Complement total (CH50/CH100)

Produs biologic
proba individuala, ser CONGELAT
Recipient
eprubeta vidata 5ml cu gel (capac rosu+galben)
Nr. recipiente
1
Termen de eliberare
12 zile lucratoare
Pregatire
Fara pregatire speciala
Recoltare
Doar in centre
Important

Important: serul se separă imediat după coagulare și se congelează imediat la −20 °C;

Despre analiza

Complement total (CH50/CH100)

Ce este complementul total

Sistemul complement este un grup de proteine din plasmă cu rol important în apărarea organismului. Prin activarea lui:

  • se formează peptide care întrețin inflamația;
  • se formează opsonine, care marchează microbii pentru a fi distruși;
  • se formează complexul de atac al membranei (MAC), care distruge membrana unor bacterii.

Calea clasică este una dintre căile de activare ale complementului. Ea este declanșată în special de complexele imune(anticorpi legați de antigene) și implică succesiv componentele de la C1 la C9.

Ce măsoară testul. Complementul total (CH50, denumit și CH100) măsoară activitatea funcțională a întregii căi clasice, de la C1 la C9. Un rezultat normal arată că toate componentele căii sunt prezente și funcționale. Un rezultat foarte scăzut sau nedetectabil arată că cel puțin una dintre ele lipsește sau este consumată. De aceea, testul este un test de primă treaptă (screening) pentru deficitele de complement.

Ce înseamnă deficitele de complement:

  • deficitele componentelor timpurii (C1, C2, C4, C3) afectează îndepărtarea complexelor imune. Ele cresc riscul de infecții cu bacterii încapsulate și pot contribui la apariția unor boli autoimune;
  • deficitele componentelor tardive (C5–C9) împiedică formarea complexului de atac al membranei. Ele cresc riscul de infecții cu Neisseria, de exemplu meningita meningococică repetată.

Consumul de complement. Complementul poate fi consumat și în boli în care el se activează intens: unele infecții, puseele de lupus, bolile prin complexe imune.

Indicații

  • Suspiciunea unui deficit congenital de complement, de exemplu:
    • infecții repetate cu bacterii încapsulate;
    • infecții repetate sau neobișnuite cu Neisseria (meningococ, gonococ diseminat).
  • Evaluarea bolilor prin complexe imune și a bolilor autoimune: lupus eritematos sistemic, glomerulonefrite.
  • Urmărirea activității bolii în lupus și în alte boli în care complementul se consumă, împreună cu complementul C3 și C4.

Pregătirea pacientului

Nu este necesară o pregătire specială.

Recoltare

Probă Ser
Tub de recoltare Eprubetă vidată de 5 mL, cu gel separator (capac roșu-galben)
Volum minim 1 mL ser
Pregătirea probei Se centrifughează, se separă serul și se congelează imediat.
Conservare O lună la −20 °C (congelat)
Probă neconformă Ser intens hemolizat, lipemic sau puternic contaminat bacterian

Important: serul se separă imediat după coagulare și se congelează imediat la −20 °C; transportul se face congelat.

Metodă

ELISA (imunodozare enzimatică), pentru activitatea funcțională a căii clasice a complementului.

Valori de referință

69 – 129% (activitate raportată la un ser de referință normal).

Interpretarea rezultatelor

Valori scăzute pot apărea în:

  • consumul de complement, prin activarea lui intensă:
    • puseele de lupus eritematos sistemic;
    • bolile prin complexe imune, de exemplu glomerulonefritele;
    • unele infecții;
  • deficite ale unor componente ale căii clasice.

Valori nedetectabile sau foarte scăzute sugerează un deficit congenital al unei componente. Componenta lipsă se identifică prin dozarea separată a componentelor:

Interpretarea împreună cu C3 și C4:

  • CH50 scăzut, cu C3 și/sau C4 scăzute, sugerează consumul de complement (activare);
  • CH50 nedetectabil, cu C3 și C4 normale, orientează spre un deficit al altei componente (C1, C2 sau C5–C9).

Pentru calea alternă a complementului există un test separat: activitatea căii alterne (AP50).

Rezultatul se interpretează de medic (imunolog, reumatolog, nefrolog), împreună cu tabloul clinic și cu celelalte analize, de exemplu complexele imune circulante și anticorpii specifici bolii suspectate.

Limite și interferențe

  • Prelucrarea probei este esențială. Complementul se activează și se degradează ușor în afara organismului. O probă necongelată imediat sau decongelată și recongelată poate da valori fals scăzute.
  • Hemoliza, lipemia și contaminarea bacteriană pot modifica rezultatul.
  • Testul nu arată ce componentă lipsește. Pentru aceasta se dozează componentele separat.
  • Calea alternă nu este evaluată. Deficitele care țin doar de calea alternă (de exemplu, de factor D sau de properdină) nu sunt detectate de acest test.

Bibliografie:

  1. Mayo Clinic Laboratories. Complement, Total, Serum (COM / 8167). Test Catalog.
  2. Children’s Minnesota Laboratory. CH50 (Total Hemolytic Complement). Laboratory Manual.

Cum decurge

  1. 1Comanzi online sau vii directPentru analizele cu plata nu e nevoie de programare.
  2. 2Recoltezi in oricare centru NPAL–V 7:30–16:30 · Sambata 7:30–12:00
  3. 3Primesti rezultatul in portalValidat de medicul de laborator, cu notificare pe e-mail.
Pachet recomandat Imunoglobulina E

Imunoglobulina E totală (IgE) Ce este IgE totală Imunoglobulinele E (IgE) sunt anticorpi care se leagă prin fragmentul…

Pachet recomandat Coenzima Q10

Coenzima Q10 (ubichinona) Ce este coenzima Q10 Coenzima Q10 (ubichinona) este o substanță prezentă în membranele tuturor celulelor.…

Pachet recomandat Creatina urinara

Creatină urinară (urina din 24 de ore) Ce este creatina urinară Creatina este o substanță produsă de organism,…

Pachet recomandat Deficit de GLUT-1 (SLC2A1)

Deficitul de GLUT-1 (gena SLC2A1) – testare genetică Ce este deficitul de GLUT-1 Deficitul de GLUT-1 (sindromul de…

Pachet recomandat Diabet MODY tip 5 - secventierea genei HNF1B

Diabet MODY tip 5 – secvențierea genei HNF1B Ce este testul genetic pentru diabetul MODY tip 5 (HNF1B)…

Cauta o analiza2.700 de analize Centre de recoltareConstanța și împrejurimi Rezultate onlinecu CNP si codul de buletin Programare CAScu bilet de trimitere