Complement C2

Complement C2

Ce este C2

Sistemul complement este un grup de proteine din sânge care participă la apărarea împotriva infecțiilor și la eliminarea complexelor imune. C2 este una dintre componentele căii clasice de activare a complementului, alături de C1q, C1r, C1s și C4.

Deficitul de C2:

• este cel mai frecvent deficit moștenit de complement;
• se transmite autozomal recesiv și este produs de variante patogene ale genei C2;
• forma homozigotă are o frecvență estimată între aproximativ 1 la 10.000 și 1 la 40.000 de persoane;
• formele heterozigote (purtători) sunt mult mai frecvente, între aproximativ 1 la 50 și 1 la 100.

Manifestări. Aproximativ jumătate dintre persoanele cu deficit homozigot de C2 nu au manifestări. La celelalte, deficitul se poate asocia cu:

• infecții bacteriene repetate și uneori grave: pneumonii, meningite, sepsis, mai ales în copilărie;
• lupus eritematos sistemic sau discoid: între 10–20% și aproximativ o treime dintre persoanele cu deficit homozigot, după diferite surse;
• vasculite, glomerulonefrită, dermatomiozită;
• boli inflamatorii intestinale, urticarie la frig.

Indicații

• investigarea pacienților cu activitate hemolitică a complementului absentă sau scăzută, măsurată prin complementul hemolitic total;
• suspiciunea de deficit de C2: infecții bacteriene repetate sau grave, lupus eritematos sistemic ori boli autoimune asociate;
• evaluarea consumului de complement, împreună cu C3 și C4.

Pregătirea pacientului

• Nu este necesară o pregătire specială.

Recoltare

Important: plasma se separă și se congelează la −20 °C; transportul se face obligatoriu congelat.

Metodă

Turbidimetrie.

Valori de referință

10,6–23,9 mg/L

Interpretarea rezultatelor

Rezultatul se interpretează împreună cu complementul C3, complementul C4 și complementul hemolitic total.

Angioedemul ereditar. În timpul crizelor, C2 și C4 pot fi scăzute.

Deficitul de C2. Se confirmă de medicul imunolog și, la nevoie, prin testare genetică.

Limite și interferențe

• Manipularea probei este esențială: proteinele complementului se pot activa sau degrada după recoltare, ceea ce scade fals rezultatul. Proba se separă și se congelează conform instrucțiunilor.
• Heparina nu este un anticoagulant acceptat pentru această analiză.
• Probele coagulate, hemolizate sau contaminate pot da rezultate eronate.

Bibliografie:

1. MedlinePlus Genetics. Complement component 2 deficiency. U.S. National Library of Medicine; actualizat 1 iunie 2014.
2. Mayo Clinic Laboratories. C2 Complement, Functional, with Reflex, Serum (81835) – Test Catalog. Accesat octombrie 2026.
3. Mayo Clinic Laboratories. C1 Esterase Inhibitor, Functional, Serum (616906) – Test Catalog. Accesat octombrie 2026.