Testul neoBona

Ce este neoBona?
Noua generație de Test Prenatal Neinvaziv

• SIGUR Bazat pe tehnologie de vârf.
• RAPID Rezultate după 7 zile lucrătoare.
• CU ACURATEȚE Rata totală de detecție a sindroamelor Down, Edwards și Patau este peste 99%.
• FĂRĂ RISC Neinvaziv pentru făt.
• SIMPLU Doar o probă de sânge de la mamă.

De ce să alegeți neoBona?

ÎNCREDERE
neoBona le dă părinților încredere că orice anomalie cromozomială a fătului poate fi detectată devreme în timpul sarcinii. Un test neinvaziv nu aduce nici un risc viitorului bebeluș.

CONSILIERE OFERITĂ DE PROFESIONIȘTI
Consilierea genetică este recomandată înainte de efectuarea testului. neoBona este singurul test prenatal disponibil care asigură suport pentru medicul dumneavoastră prin echipa sa de peste 1000 de medici și experți în genetică.

Prin NPA Laborator Analize Medicale, aveți acces la o ampla retea de recoltare din Constanta.

INOVAȚIE PRIN TEHNOLOGIE
Dezvoltat împreună cu Illumina, lider mondial în secvențierea ADN, integrează tehnologie de vârf pentru a oferi un test prenatal neinvaziv inovator.

FRACȚIE FETALĂ
Spre deosebire de celelalte teste prenatale, neoBona analizează în mod unic ADN-ul fetal extracelular liber, folosind o tehnologie de măsurare a dimensiunilor acestuia, fapt care îmbunătățește acuratețea rezultatului.

BIOINFORMATICĂ DE ULTIMĂ GENERAȚIE
Un algoritm inovator generează TSCORE (Scorul de trisomie) folosind profunzimea secvențierii, procentul de ADN fetal liber extracelular, cuantificarea și măsurarea dimensiunilor fragmentelor, pentru a obține rezultate validate chiar și atunci când fracția fetală este mică.

ACURATEȚE
Screeningul convențional de trimestrul întâi constă într-o analiză de sânge și un examen echografic și oferă doar un index de risc statistic. 
neoBona analizează direct ADN-ul fetal extracelular liber și oferă astfel un grad sporit de acuratețe: detecție mai bună și mai puține rezultate fals pozitive.

SENSIBILITATEA
Screeningul convențional de trimestrul întâi are o sensibilitate de aproximativ 90%: din 100 de feți cu sindromul Down (trisomia 21), 10 nu vor fi detectați (rezultate fals negative).
Sensibilitatea testului neoBona pentru sindroamele Down, Edwards și Patau este peste 99%.

Screeningul convențional de trimestrul întâi are o specificitate de 95%. Altfel spus, din 100 de sarcini fără probleme, 5 vor fi încadrate la categoria cu risc înalt, ceea ce duce la anxietate, consiliere, testări suplimentare (ca de exemplu amniocenteză). Specificitatea foarte înaltă a testului neoBona reduce numărul de rezultate fals pozitive la 1 din 1,500 de sarcini, scăzând astfel anxietatea și diagnosticele prenatale nenecesare.

1. Cele mai frecvente trisomii

O trisomie înseamnă prezența a trei exemplare dintr-un cromozom în loc de două cât este normal. neoBona detectează următoarele trisomii:

• Trisomia 21 sau sindromul Down este cea mai frecventă trisomie; copiii afectați pot avea deficit intelectual ușor sau moderat, defecte cardiace și/sau alte tulburări.
• Trisomia 18 sau sindromul Edwards se caracterizează printr-o incidență mare a avorturilor spontane. Copiii afectați prezintă malformații și retard mintal severe și supraviețuiesc rareori peste vârsta de 1 an. 
• Trisomia 13 sau sindromul Patau se caracterizează printr-o incidență mare a avorturilor spontane. Copiii născuți cu Patau au retard mintal sever, pot avea malformații cardiace congenitale severe precum și alte patologii și supraviețuiesc rareori peste vârsta de 1 an.

2. Modificări ale cromozomilor sexuali

Varianta neoBona Avansat poate detecta modificări ale numărului de cromozomi sexuali, care se pot asocia cu sindroame mai ușoare cum ar fi:

• Sindromul Turner (45, X), absența unui cromozom X la fete.
• Sindromul Klinefelter (47, XXY), prezența unui cromozom X în plus la băieți. 

3. Microdeleții și alte aneuploidii

Testul Prenatal Panel Extins poate detecta suplimentar mici anomalii comozomiale rare, numite microdeleții, precum și aneuploidii ale tuturor cromozomilor.

Variante de test neoBona
Sunt disponibile mai multe opțiuni; medicul împreună cu dumneavoastră va stabili care este cel mai potrivit.

1.neoBona *Trisomiile 21, 18, 13 + sex fetal (opțional)  1950 lei
Tehnologie NGS paired-end 
Fracție fetală   

2.neoBona Avansat Trisomiile 21, 18 și 13 + aneuploidii X,Y + sex fetal 2150 lei.
Tehnologie NGS paired-end
Fracție fetală

*Variantă disponibilă pentru gemeni. Dacă selectați opțiunea ”sex fetal” atunci când este o sarcină cu gemeni, se va cerceta prezența cromozomului Y.
Dacă acesta este detectat, cel puțin unul din feți este de sex masculin.
Rezultatele sunt în general disponibile în 5 zile lucrătoare pentru testele neoBona și neoBona Avansat.