Prezentare generală
Angiosarcom care afectează pielea
Angiosarcomul este un tip rar de cancer care se formează în mucoasa vaselor de sânge și a vaselor limfatice. Vasele limfatice, care fac parte din sistemul dumneavoastră imunitar, colectează bacteriile, virușii și deșeurile din organism și le elimină.
Angiosarcomul poate apărea oriunde în corpul dumneavoastră, dar cel mai adesea apare în pielea de pe cap și gât.
Rareori, angiosarcomul se poate forma în pielea de pe alte părți ale corpului dumneavoastră, cum ar fi sânul.
Sau se poate forma în țesuturi mai profunde, cum ar fi ficatul și inima.
Angiosarcomul poate apărea în zonele tratate anterior cu radioterapie.
Tratamentul angiosarcomului depinde de locul în care este localizat cancerul.
Opțiunile de tratament pot include chirurgia, radioterapia și chimioterapia.
Simptome
Semnele și simptomele angiosarcomului pot varia în funcție de locul în care apare cancerul.
Angiosarcomul care afectează pielea
Cel mai adesea, angiosarcomul apare în pielea de la nivelul capului și gâtului, în special la nivelul scalpului. Semnele și simptomele acestei forme de angiosarcom includ:O zonă de piele ridicată, violacee, care arată ca o vânătaie
O leziune asemănătoare unei vânătăi care se mărește în timp
O leziune care poate sângera atunci când este zgâriată sau lovită
Umflături la nivelul pielii din jur
Angiosarcom care afectează organele
Atunci când angiosarcomul afectează organele, cum ar fi ficatul sau inima, acesta provoacă adesea durere. Alte simptome depind de localizarea angiosarcomului.
Când trebuie să consultați un medic
Faceți o programare la medicul dumneavoastră dacă aveți semne sau simptome persistente care vă îngrijorează.
Cauze
Nu este clar ce cauzează majoritatea angiosarcoamelor, deși medicii au identificat factori care pot crește riscul de apariție a bolii.Medicii știu că se întâmplă ceva care face ca o celulă din mucoasa unui vas de sânge sau a unui vas limfatic să dezvolte o eroare (mutație) în codul său genetic. Mutația îi spune celulei să crească rapid, producând mai multe celule anormale. Celulele anormale continuă să trăiască atunci când alte celule ar muri.Rezultatul este o acumulare de celule anormale care se dezvoltă din vasul de sânge sau vasul limfatic afectat. Cu timpul, celulele se pot desprinde și se pot răspândi (metastaza) în alte zone ale corpului.
Factori de risc
Factorii care vă pot crește riscul de angiosarcom includ:Radioterapie.
Tratamentul cu radiații pentru cancer sau alte afecțiuni vă poate crește riscul de angiosarcom.
O complicație rară a radioterapiei, angiosarcomul apare de obicei la cinci până la 10 ani după tratament.
Umflarea cauzată de afectarea vaselor limfatice (limfedem). Limfedemul este o umflătură cauzată de o rezervă de lichid limfatic care apare atunci când sistemul limfatic este blocat sau deteriorat.
Limfedemul este un risc ori de câte ori ganglionii limfatici sunt îndepărtați în timpul unei intervenții chirurgicale - o tehnică care este adesea folosită pentru a trata cancerul.
Limfedemul poate apărea, de asemenea, ca răspuns la infecții sau alte afecțiuni.
Substanțe chimice.
Angiosarcomul hepatic a fost legat de expunerea la mai multe substanțe chimice, inclusiv clorura de vinil și arsenicul.