Suntem aici pentru tine!

+40241 660 336

NPA Laborator Analize Medicale Constanta

  • NPA Laborator Analize Medicale Constanta
    La NPA Laborator Analize Medicale Constanta iti poti face testul PCR COVID la doar 230 lei.
    Rezultatul in 6-8 ore, rapid, in limba romana si engleza!
    Laboratorul este autorizat de catre Ministerul Sanatatii!
    Doresti sa pleci in vacanta in Anglia, Grecia, Spania, Franta ,Turcia sau chiar Maldive?
    Esti navigator si trebuie sa pleci in voiaj in regim de urgenta?
    Ai o interventie chirurgicala de urgenta si ai nevoie de un test RT-PCR COVID pentru a putea face interventia?
    Vrei sa iesi din carantina?
    Conteaza pe noi! Suntem cel mai prompt laborator din Constanta si oferim probabil cel mai bun serviciu din oras!
    Te poti programa la numarul de telefon 0241660336, apasand tasta 2.
    Te poti programa si prin Whatsapp prin contul NPA Laborator Analize Medicale Business.

    Numarul de telefon pentru programari prin Whatsapp Business este : 0732 162 015.Te poti programa folosind formularul de mai jos.
    Recoltarea se poate face cu programare la sediul central -Centru recoltare COVID- Str Ion Gheorghe Duca 44,intersectia cu Str Tepes Voda; Constanta.

    Programul de recoltare este de luni pana sambata. 
    NPA Laborator Analize Medicale nu are program duminica.
    Profita de pretul special de 230 lei pentru testul RT-PCR COVID.
    Eliberarea rezultatelor pentru probele recoltate pana in ora 13.00
    se face incepand cu ora 17.30 pe email.
     
    Dacă intenționați să călătoriți, nu uitați să vă informați din surse sigure despre condițiile impuse de guvernul țării în care vreți să ajungeți: https://www.mae.ro/travel-conditions și să verificați cat timp sunt recunoscutet testele moleculare tip PCR.
    Formular testare COVID19
    Nume si prenume  (obligatoriu)
    Telefon  (obligatoriu)
    Email  (obligatoriu)
    Doresc testare pentru :  (obligatoriu)
    Doresc sa ma programez  (obligatoriu)
    Doresc testarea pentru  (obligatoriu)

    Scrieti suma:
    = 

     




    Ti-ai fi dorit sa incepem recoltarea dimineata?
    Vreau sa raspund

    Scrieti suma:
    = 

     




    Cele mai noi analize din portofoliul NPA Laborator Analize Medicale
    Pachete markeri tumorali
    Campania "Luptam impreuna impotriva cancerului "

    Cancerul de sân este cel mai frecvent cancer la nivel mondial, însă printr-o simplă palpare lunară se pot depista formațiunile cu risc, 70% din cancerele de sân fiind depistate prin autoexaminarea lunară.

    1 Octombrie, zi declarată la nivel național și internațional, zi de luptă împotriva cancerului de sân, NPA Laborator Analize Medicale se alătură organizațiilor și instituțiilor care luptă pentru această cauză.
    • Pentru a contribui la scăderea incidenței cancerului mamar în rândul populației feminine, NPA Laborator Analize Medicale demarează „Campania lupta impotriva cancerului la sanAvem Grija de tine”. Pe parcursul perioaderi 15.09.2021-15.11.2021 pacientii vor putea accesa mai multe servicii in cadrul tuturor centrelor de recoltare si clinicilor partenere NPA Laborator Analize Medicale, la preturi reduse.
    Campania desfășurată își propune să crească gradul de conștientizare cu privire la cancerul de sân si a altor tipuri de cancer si sa vina in ajutorul cat mai multor pacienti cu preturi accesibile.
    Efectuarea din timp a unei investigații de screening ajută la diagnosticarea precoce a acestei afecțiuni, permite tratamentul eficient, contribuind la salvarea vietii si reintegrarea in familie si societate.

    Statisticile arată că, în România, 25 de femei sunt depistate zilnic cu cancer la sân.
    Diagnosticat în stadiu incipient, cancerul de sân poate fi tratat în proporție de 95%.
    Din păcate,din cauza lipsei de informație, a spaimei de diagnostic și a lipsei de educație sanitară, peste 60% din cancerele de sân sunt depistate în stadii foarte avansate (stadiul III și IV) , când șansele de vindecare scad iar costurile tratamentului cresc.
    Depistarea precoce înseamnă șansa la o nouă viață alături de familie.

    Consideram cancerul ca fiind unul dintre principalii factori de mortalitate din Romania, am hotarat sa extindem campania pentru mai multe tipuri de cancer:

    1.CANCERUL DE SAN :


    2. CANCERUL OVARIAN :
    In Romania, incidenta cancerului ovarian este de 4% in randul cancerelor la femei, statisticile aratand ca ocupa locul 5 in categoria cancerelor feminine.


    3. CANCERUL DE PROSTATA
    • Markerii PSA total + PSA Free - 75 lei.
    4. CANCERUL TESTICULAR
    • Markerii : HCG + AFP : 75 lei.
    5.CANCERUL PULMONAR: 
    • Markerii tumorali : CEA + Cyfra 21-1 + NSE : 136 lei
    6. CANCERULUI TIROIDIAN MEDULAR

    Cancerul medular reprezintă  5-10% dintre cancerele tiroidiene. Evoluţia acestora poate oscila între forme lente care evoluează mulţi ani până la forme agresive cu mortalitate mare.

    • Calcitonina + CEA : 90 lei.
    Vezi mai mult
    Recoltarea la copii si bebelusi
    La un moment dat în viața lui, copilul tău va trebui să faca niste analize de sange.
    Noi, la NPA Laborator Analize Medicale am facut toate demersurile pentru a asigura cele mai bune conditii de recoltare pentru bebelusi, copii mici si adulti.
    Ne-am inzestrat cu scannerul de vene VeinViewer*, scanner ce asigura vizualizarea celor mai ascunse vene si ne da siguranta ca procedura de recoltare va reusi.


    Am recrutat in echipa noastra, asistenta de recoltare* cu experienta in recoltarea probelor de la bebelusi si copii. Colega noastra are o experienta de peste 10 ani intr-un spital de pediatrie de renume din Constanta. Putem afirma ca avand cele doua atuuri ne fac siguri sa afirmam faptul ca putem recolta probe de la orice varsta.

    Copii ce ne trec pragul vor avea o experienta placuta, nedureroasa si netraumatizanta!

    Ca intreaga procedura de recoltare sa fie o experienta placuta pentru copii, te invitam sa parcurgi cele 4 sfaturi pentru pregatirea si recoltarea probelor de la bebelusi si copii mici.

    Iata 4 sfaturi care te vor ajuta sa iti pregatesti micutul sa isi depaseasca frica de analizele de sange.

    Explicați procedura - Explicați ce se va întâmpla cu câteva zile înainte.
    În cazul în care copilul dumneavoastră întreabă "va durea?" Dă-i copilului un răspuns sincer – "Unii copii spun că doare un pic, alții nu sunt atât de deranjați".  

    Distrage-i in funcție de varsta.
    Dacă aveți un bebelus, copil mic sau adolescent, distrage-i cu alimente ( dupa recoltare), jucării, cărți, muzică sau vorbeste cu ei, etc .
    Poziționare -
    Încercați sa tineti copilul dumneavoastră pe poala dvs, pozitie care oferă securitate și confort.
    Copiii mai mari ar putea dori să se întindă sau să se așeze pe scaun și să urmărească procedura de recoltare.
    Mențineți contactul ținându-i mâna sau oferitile o îmbrățișare.
    Recompensează-i -
    Rămâi cu copilul tău până când este calm. Încurajați-vă pozitiv spunând că au făcut o treabă excelentă și cât de mândri sunteți de ei.
    Răsplătește-i pentru că sunt curajoși.

    * Disponibil la centrul de recoltare I G Duca 44, Constanta.


    Vezi mai mult
    Testul Real Time PCR COVID-19 -Constanta- La NPA Laborator Analize Medicale
    La NPA Laborator Analize Medicale Constanta iti poti face testul PCR COVID la doar 230 lei.
    Rezultatul in 6-8 ore, rapid, in limba romana si engleza!
    Laboratorul este autorizat de catre Ministerul Sanatatii!
    Doresti sa pleci in vacanta in Anglia, Grecia, Spania, Franta ,Turcia sau chiar Maldive?
    Esti navigator si trebuie sa pleci in voiaj in regim de urgenta?
    Ai o interventie chirurgicala de urgenta si ai nevoie de un test RT-PCR COVID pentru a putea face interventia?
    Vrei sa iesi din carantina?
    Conteaza pe noi! Suntem cel mai prompt laborator din Constanta si oferim probabil cel mai bun serviciu din oras!
    Te poti programa la numarul de telefon 0241660336, apasand tasta 2.
    Te poti programa si prin Whatsapp prin contul NPA Laborator Analize Medicale Business.

    Numarul de telefon pentru programari prin Whatsapp Business este : 0732 162 015.Te poti programa folosind formularul de mai jos.
    Recoltarea se poate face cu programare la sediul central -Centru recoltare COVID- Str Ion Gheorghe Duca 44,intersectia cu Str Tepes Voda; Constanta.

    Programul de recoltare este de luni pana sambata. 
    NPA Laborator Analize Medicale nu are program duminica.
    Profita de pretul special de 230 lei pentru testul RT-PCR COVID.
    Eliberarea rezultatelor pentru probele recoltate pana in ora 13.00
    se face incepand cu ora 17.30 pe email.
     
    Dacă intenționați să călătoriți, nu uitați să vă informați din surse sigure despre condițiile impuse de guvernul țării în care vreți să ajungeți: https://www.mae.ro/travel-conditions și să verificați cat timp sunt recunoscutet testele moleculare tip PCR.
    Vezi mai mult
    Anticorpi anti (CoVID19) SARS-CoV2 IgG anti proteina Spike - 110lei
    SARS-CoV-2, numit anterior 2019-nCoV, este un betacoronavirus și provoacă o boală respiratorie acută (boala coronavirus-2019, COVID-19).
    Coronavirusul este un virus anvelopat cu patru proteine ​​structurale: 

    • proteina spike (S),
    • proteina membrană (M),
    • proteina înveliș (E)
    • proteina nucleocapsidă (N).
    Dintre cele 4 proteine ​​structurale ale coronavirusului, proteinele spike (S) și nucleocapsidă (N) sunt principalii imunogeni. 
    În special, proteina S este un antigen protector major care provoacă anticorpi neutralizanți puternici (nAbs) și joacă un rol esențial în atașamentul viral, fuziunea, intrarea și transmiterea.
    Proteina S cuprinde o subunitate S1 N-terminală responsabilă de legarea de receptorul virus și o subunitate S2 C terminală responsabilă de fuziunea membranelor virus-celule. S1 este în continuare împărțit într-un domeniu N-terminal (NTD) și un domeniu de legare a receptorilor (RBD), RBD din S1 interacționează direct cu receptorii gazdă.
    Enzima 2 care acoperă angiotensina umană (hACE2) este receptorul de care se leagă SARS-CoV-2 pentru a intra în celulele gazdă.
    nAbs sunt anticorpi capabili să împiedice un agent infecțios (de exemplu, virusul) să infecteze o celulă prin neutralizarea sau inhibarea efectului său biologic.
    RBD în cadrul subunității S1 este cea mai critică țintă pentru SARS-CoV nAbs.
    Astfel de nAbs pot întrerupe interacțiunea RBD și a receptorului său ACE2.
    Astfel, nivelul de anticorpi SARS-CoV-2 S-RBD IgG în serul uman sau în plasmă se corelează cu răspunsurile imune de protecție la persoanele care s-au recuperat de la infecția cu SARS-CoV-2 și reflectă, de asemenea, imunitatea efectivului la nivel de populație, informând managementul clinic al pacienților cu infecție COVID-19 trecută sau în curs.

    Testul SARS-CoV-2 S-RBD IgG (CLIA) este un test imunologic de chemiluminescență .
    Vezi mai mult
    Trombofilia
    TROMBOZA - FACTORI DE RISC
    Avand o frecventa de 2 - 7% în populatia generală, forma heterozigota a mutatiei Leiden a factorului V este unul din polimorfismele genetice cu cea mai mare importanta clinica. Femeile heterozigote care folosesc pilula contraceptiva cresc de 30 de ori riscul tromboembolic, iar cele homozigote de 200 de ori. De aceea, se recomanda ca rezistența APC sa fie determinata împreună cu diversi factori anticoagulant, iar dacă se descoperao scadere a acesteia, atunci diagnosticul trebuie completat cu analiza mutatiilor factorului V. Pacientele trebuie sa cunoasca riscul ereditar pentru tromboze.

    Tromboza venoasă profundă și complicațiile acesteia reprezintă situații patologice acute dintre cele mai frecvente. Incidența anuală medie a trombozelor venoase este de 0.1% în populația generală, dar ea crește semnificativ pentru grupele de vârsta mai înaintate. Un număr mare de factori variabili pot crește riscul. Profilaxia cu heparină fracționată este larg utilizată în situațiile acute în care riscul trombozelor este extrem de crescut, de pilda postoperator sau posttraumatic. In afară de aceste situații în care riscul este temporar, există factori genetici și biochimici care actionează cronic și care sunt grupați sub denumirea de trombofilie.

    Care sunt parametrii de laborator ce trebuie investigați în evaluarea unei trombofilii?

    Primul grup se referă la deficiențele factorilor anticoagulanți naturali, proteina S, proteina C și antitrombina III.

    Scăderea activității acestora favorizează trombogeneza. Având o frecvență de 0.2 - 5 / 1000 indivizi, aceste forme ereditare de trombofilie apar foarte rar și sunt răspunzatoare doar de 1 - 3% din cazurile de tromboză. Mutațiile “activatoare de funcție” ale factorului V și protrombinei sunt mult mai frecvent implicate. Mutatia V Leiden are drept efect rezistența factorului V la clivajul proteolitic exercitat de proteina C activată (APC). Rezistența la APC duce la scăderea inhibării cascadei de coagulare, cu creșterea consecutivă a riscului de tromboză.
    Mutația G20210A a protrombinei duce la hiper-protrombinemie, deci la exces de factor de coagulare trombogenic. În afară de factorii ereditari de trombofilie, mai există și factori dobândiți, cum ar fi sindromul antifosfolipidic (APL). Dacă fosfolipidele, cardiolipina sau fosfatidilserina sunt prezente, anticorpii antifosfolipidici se leagă de anumite proteine plasmatice, cum ar fi beta-2-glicoproteina. Se pare că mecanismele patogenice prin care anticorpii APL au efect protrombotic sunt multiple. De exemplu, se cunoaște faptul că Ac APL cresc expresia factorului tisular, inhibă fibrinoliza și interferă cu sistemul proteinei C.
    În plus, unii Ac APL determină in vitro un efect cunoscut sub numele de anticoagulant lupic.
    Anticorpii APL determină prelungirea timpilor de coagulare fosfolipid-dependenți, cum ar fi APTT. Depistarea sindromului APL se bazează, în diagnosticul de laborator, fie pe detectarea anticoagulantului lupic, fie pe depistarea anticorpilor anti-cardiolipină sau anti-beta-2-glicoproteină. La interpretarea rezultatelor, se va ține cont de faptul că anticorpii APL pot apărea, tranzitor, în cursul infecțiilor și, uneori, pot fi prezenți la indivizii sănătoși. Un alt factor trombofilic este hiper-homocisteinemia


    Prevalența Prevalența la cei Risc relativ de Risc relativ de
    generală cu tromboza apariție a tromboze
    trombozei recurente
    Mutații cu “scăderea funcției”
    Deficit de Antitrombina III < 1% 1% 10 - 25 1,5 - 3
    Deficit de Proteina S < 1% 3% 8 - 10 1,5 - 3
    Deficit de Proteina C < 1% 3% 7 - 10 1,5 - 3
    Mutații cu “creșterea funcției”
    Mutația V Leiden 5 - 8% 12 - 30% 5 - 7 1 - 2
    heterozigot
    Mutația G20210A a 1 - 4% 7 - 18% 2 - 3 1 - 2
    protrombinei
    Factori de risc dobândiți
    Anticoagulant lupic / APL 5 - 20% 10 2 - 4
    Hiperhomocisteinemia 5 - 10% 10 - 25% 2 - 3 1 - 3

    Riscul crescut de tromboze se datorează mutațiilor mai rare

    Deficiențele rare ale anticoagulanților naturali(Proteina S, Proteina C și Antitrombina III) se asociază cu un risc de 10 - 20 de ori mai mare pentru o primo-tromboză față de indivizii sănătoși, comparativ cu mutațiile mult mai frecvente ale factorilor pro-coagulanți (Factor V Leiden și protrombina C20210A), care determină creșteri moderate ale riscului de tromboză.  În cazul factorilor dobândiți, prezența anticorpilor APL duce la o creștere semnificativă a riscului și, spre deosebire de factorii ereditari, anticorpii APL determină și tromboze arteriale.
    Terapia anticoagulantă se recomandă atunci când factorii de risc se sumeaza
    Dacă testarea pentru trombofilie se face în cadrul unui screening la o persoana fară date anamnestice de tromboză, chiar dacă testele arată un risc relativ crescut, riscul absolut de tromboză trebuie considerat doar ușor sau moderat, iar terapia anticoagulantă, cu toate riscurile sale de accidente hemoragice, este complet nejustificată.  Dacă se cunoaște însă o predispoziție trombotică, atunci trebuie luate în considerare măsuri profilactice pentru situațiile cu risc, cum ar fi operații sau imobilizări.  În plus, atunci când factorii de risc trombofilici sunt prezenți, decizia de a prescrie contraceptive orale trebuie atent cântărită. Per se, contraceptivele orale determină un risc crescut de 2 - 3 ori de a face tromboză, dar riscul crește de 30 de ori atunci când este prezent factorul V Leiden.
    Motivul principal pentru care testăm factorii de risc trombofilici este acela de a determina dacă este necesară terapia cu anticoagulante după un episod trombotic. Decizia este mai usor de luat atunci când factorii de risc prezenți se asociază cu risc crescut de recurență. În general, se recomandă ca diagnosticul trombofiliei să nu se facă imediat după episodul trombotic, ci după încheierea terapiei anticoagulante inițiale (șase luni).  De asemenea, se recomandă ca diagnosticul să cuprindă toti parametrii prezenți în tabel, deoarece în cazul unei suprapuneri de factori, riscul este semnificativ mai mare, iar factorii care prezintă un risc singular mic pot deveni relevanți.


    II. METILENTETRAHIDROFOLAT REDUCTAZA ȘI RISCUL DE TROMBOZĂ


    Enzima metilentetrahidrofolat reductaza (MTHFR) joacă un rol important în metabolismul folaților, iar activitatea sa este indirect proporțională cu nivelul plasmatic al homocisteinei. O activitate enzimatică redusă determină astfel hiperhomocisteinemie. Cauza acestei deficiențe enzimatice pare a fi o mutație a genei MTHFR. Prevalența mutației în forma heterozigotă este 40%, iar în forma homozigota, 4-16%. Probabilitatea apariției hiperhomocisteinemiei este mai mare în cazul în care există un polimorfism al genei MTHFR.

    Mutațiile

    Cea mai frecventă mutație din gena MTHFR este o mutație punctiformă în codonul 677 (677 C-T). La homozigoți, aceasta se traduce printr-o formă termic instabilă, care reduce activitatea enzimei cu 50%. A doua mutație în gena MTHFR, care apare cu aproape aceeași frecvența, este în codonul 298 (298 C-A1), iar homozigoții vor avea o scădere cu aproximativ 60% a activității enzimei. Se pare că mutația din poziția 298 C-A1 în forma homozigotă sau heterozigotă duce la creșterea homocisteinemiei numai dacă se asociază cu o mutație în poziția 677, homozigotă sau heterozigotă.
    O combinație homozigot 677 C-T si heterozigot 298 C-A1 este foarte rară, iar combinația homozigot pentru ambele mutații nu poate fi întâlnită.
    Activitatea enzimatică și efectele ei În timpul metabolizării, sunt necesare 4 forme activate de acid folic, care se găsesc într-un echilibru menținut prin reacții de oxidare și reducere.
    Două dintre acestea sunt 5,10-metilentetrahidrofolatul si 5- metiltetrahidrofolatul. MTHFR catalizează reducerea 5,10-metilentetrahidrofolatului la 5-metiltetrahidrofolat. Metiltetrahidrofolatul, ca si metilcobalamina, este necesar pentru conversia homocisteinei în aminoacidul esențial metionina.
    Dacă activitatea MTHFR este scăzută, atunci homocisteina se poate acumula în plasmă. Indivizii heterozigoți purtători ai ambelor mutații reprezintă aproximativ 15% din populație. Comparativ cu restul indivizilor (85%), ei vor avea o scădere cu 50-60% a activității enzimei, adica mai mult decât heterozigoții pentru o singură mutație 677 C-T. Homozigotismul pentru ambele mutații (677 C-T si 298 C-A1) pare a fi fatal, deoarece nu a putut fi observat.

    Mutațiile MTHFR și concentrația homocisteinei în plasmă

    La pacienții homozigoți, se observă creșteri variind între ușoare și moderate ale nivelului plasmatic al homocisteinei, în special la cei cu nivel scăzut de acid folic.
    La purtătorii heterozigoți, homocisteinemia rămâne în intervalul de referință, cu condiția să nu existe o deficiență de folat și B12 asociată.
    Această interacțiune între genetică și nutriție este probabil legătura cu un risc crescut pentru boli cardiovasculare și pentru defecte de tub neural. De aceea, este recomandat ca femeile care vor să aibă copii să ia un supliment de 5 mg de acid folic pe zi încă înainte de sarcină. Același lucru se recomandă femeilor însărcinate care au risc de a avea un copil cu defecte de tub neural.
    Această doză trebuie administrată dinainte de concepție și pâna la sfârșitul primului trimestru. Se pare că riscul apariției trombozei este și mai mare atunci când, pe lângă mutațiile MTHFR, există și un Factor 5 Leiden sau o mutație 20210 în gena protrombinei.
    Aceste polimorfisme sunt cu siguranță cauza avorturilor spontane repetate, la vârstă mică a sarcinii. În plus, se pare (inhibitor competitiv al sintetazei).
    Analiza mutațiilor genei MTHFR este recomandată în următoarele situații:
    • Risc crescut pentru tromboze sau ateroscleroză
    • Risc familial pentru boli coronariene
    • Defect de tub neural fetal în familie
    • Avorturi spontane repetate în primele saptămâni de sarcină
    Ca factor de risc, mutația MTHFR este independentă de hipertensiune, hiperlipemie sau alți factori, precum fumatul. Dieta și suplimentarea cu acid folic pot determina temporar nivele plasmatice fiziologice de homocisteină la pacienții cu predispoziție genetică.
    Metoda de analiză După izolarea ADN-ului genomic din sângele venos periferic, se cercetează prezența mutației prin real-time PCR, folosind tehnologia LightCycler.

    III. DIAGNOSTICUL SINDROMULUI ANTIFOSFOLIPIDIC

    Majoritatea anticorpilor antifosfolipidici sunt dirijați nu împotriva fosfolipidelor, ci împotriva proteinelor asociate fosfolipidelor, cum ar fi protrombina. Din acest motiv, sunt necesare criterii complexe de diagnostic de laborator. Trombozele vasculare sunt criteriul clinic pentru diagnosticul APS.
    Sindromul antifosfolipidic (APS) reprezintă o cauză importantă pentru trombofilia dobândită și pentru avorturile recurente. În 1999, International Society of Thrombosis and Hemostasis (ISTH) a definit pentru prima oara, într-o forma general acceptată, definiția și criteriile clinice și de laborator pentru diagnosticul APS. Potrivit acestui acord, revizuit în 2006, criteriile clinice sunt:
    • Tromboze vasculare
    • Avorturi spontane recurente înainte de săptămâna 10 de sarcină (cel puțin 3)
    • Avorturi spontane neexplicate după săptămâna 10 de sarcină
    • Avorturi spontane datorate preeclampsiei sau insuficienței placentare.
    În afara acestor criterii clinice, diagnosticul APS mai presupune și prezența anticorpilor antifosfolipidici. Acest lucru se face prin detectarea anticoagulantului lupic sau a anticorpilor anti-cardiolipinici si anti β2-glicoproteina I în titruri medii și mari. Un rezultat pozitiv trebuie confirmat dupa minimum 12 săptămâni, deoarece trebuie excluse formele tranzitorii de anticorpi antifosfolipidici care apar uneori în infecții, dar nu se asociază cu un sindrom antifosfolipidic. În cele ce urmează, ne vom referi la câteva aspecte relevante pentru diagnosticul APS , inclusiv criteriile de laborator.

     Identificarea directă a anticorpilor
    Termenul de “anticorp antifosfolipidic” poate fi ambiguu, deoarece clasificarea inițială a acestor anticorpi nu a avut în vedere specificitatea antigenică cunoscută în prezent, ci metoda de verificare. În mod tradițional, erau folosite două tipuri de teste: testul anticoagulantului lupic și testul ELISA de identificare a anticorpilor anti-cardiolipinici. Anticoagulantul lupic reunește anticorpi care prelungesc timpii de coagulare fosfolipid – dependenți. Anticorpii anti-cardiolipinici identificați imunoenzimatic (ELISA) au drept antigen ținta cardiolipina fosfolipidică anionică. În anii ’90, au fost detectate antigenele specifice ale anticoagulantului lupic și al anticorpilor anti-cardiolipinici și s-a constatat că majoritatea anticorpilor anti-fosfolipidici sunt dirijați nu împotriva fosfolipidelor, ci a proteinelor asociate fosfolipidelor. Cel mai bine au fost caracterizate β2 glicoproteina I (β2GPI) și protrombina.

    Ca urmare a acestor descoperiri, s-au dezvoltat teste ELISA directe pentru identificarea acestor anticorpi, în special testele pentru anticorpii anti-β2GPI, deoarece s-a constatat că au semnificație clinică importantă, fiind asociați cu un risc înalt de tromboză.
    Metode de identificare a anticoagulantului lupic Deoarece nu există un test specific, identificarea anticoagulantului lupic presupune mai multe etape:
    1. Screening prin teste de coagulare fosfolipid-dependente. Deoarece niciunul nu este complet acoperitor pentru toate tipurile de anticorpi anticoagulant lupic, se recomandă să se verifice prin două teste, dar primul este negativ. Numai dacă ambele teste sunt negative, se poate exclude cu toată probabilitatea prezența anticoagulantului lupic. Unul dintre teste trebuie să fie timpul de reptilază sau timpul cu venin de vipera diluat Russell (dRVVT), iar celălalt trebuie sa fie un APTT lupus sensibil.
    2. Teste de confirmare, care se fac dacă screening-ul arată un rezultat pozitiv. Se confirmă prezența unui inhibitor și fosfolipid-dependența acestuia prin adăugarea, în efectuarea testului de coagulare pozitiv, a unei plasme umane normale și a fosfolipidelor.
    NPA Laborator Analize Medicale poate furniza toata gama de analize pentru trombofilie, inclusiv urmatoarele pachete:

    Trombofilie panel I risc genetic - Factor V mutatia Leiden, Factor II mutatia 20210, MTHFR mutatia C677T*

    Trombofilie panel II risc genetic - Factor V mutatia Leiden, Factor II mutatia 20210, MTHFR mutatiile C677T si A1298C*
    Trombofilie panel IV risc genetic - Factor V mutatia Leiden, Factor II 20210, MTHFR mutatiile C677T si A1298C, PAI1 4G/5G*
     
    Vezi mai mult
    Disbioza colonului
    Sanatatea si bunastarea individului depind în principal de echilibrul si buna functionare a intestinelor noastre. Microbiota colonului reprezinta totalitatea bacteriilor rezidente în intestin si care au o relatie simbiotica cu organismul nostru. Ea joaca un rol esential în sanatatea organismului prin participarea sa la realizarea unor functii importante, precum prevenirea invaziei microorganismelor patogene, îmbunatatirea functiei celulelor intestinale, întarirea sistemului imunitar, sintetizarea unor vitamine, stimularea miscarilor musculaturii intestinale pentru asigurarea tranzitului si reducerea senzatiilor neplacute de disconfort si balonare, evitarea proceselor inflamatorii intestinale.Modificarile calitative si cantitative ale microbiotei colonului, ale activitatii sale metabolice si ale distributiei acesteia poarta numele de disbioza intestinala. acest dezechilibru este implicat în aparitia unor tulburari digestive (boli inflamatorii intestinale, patologii biliare, maldigestie, etc.), dar si a unor boli sistemice precum obezitate, sindrom metabolic, boli cardiovasculare si vasculare periferice, astme bronsic si atopii, tulburari neurologice, alterarea capacitatii de metabolizare a unor medicamente.

    analize disponibile:

    Disbioza este un termen care descrie pe larg un amestec microbian nefiziologic care se asociaza cu tulburari imunologice, nutritionale si metabolice.
    Disbiozele pot fi implicate în boli sistemice autoimune, precum poliartrita reumatoida, sau pot determina alergii.

    Ce analize include testul:

     analiza microflorei în scaun
     pH

    Disbioza colonului - Profil de baza sBY1-900lei

    Ce analize include testul:

     statusul microbiotei intestinale 
     Elastaza pancreatica 
     alfa 1 antitripsina 
     Lactoferina
     Imunoglobulina a secretorie 
     Calprotectina 
     pH

    Disbioza colonului - sindromul colonului iritabil sBY2 -1280 lei

    Sindromul colonului iritabil este una dintre cele mai frecvente tulburari digestive, cu simptomatologie foarte diversa si cu o legatura stransa cu microbiota intestinala.
    Aceasta legatura între simptomele de colon iritabil si disbioza apare evidenta dupa un episod de gastro-enterita tratata cu antibiotice.
    Administrarea de probiotice s-a dovedit eficienta, alaturi de terapia nutritionala, exercitiile fizicesi controlul durerii.
    Pentru diagnosticul sindromului de colon iritabil se analizeaza flora intestinala, parametrii inflamatori si de permeabilitate, calprotectina pentru a diferentia între tulburare organica si functionala, se pot adauga cortisolul si serotonina, precum si testul de intoleranta alimentara.

     Ce analize include testul:

     statusul microbiotei intestinale 
     Elastaza pancreatica
     Imunoglobulina a secretorie
     alfa 1 antitripsina 
     Beta defensina
     Zonulina
     EPX (proteina eozinofilica în scaun)
     Calprotectina 
     pH
     Lactoferina

    Disbioza colonului - Profil boli cronice intestinale sBY3 -880 lei

    Bolile cronice inflamatorii intestinale, precum colita ulcerativa si boala Crohn, combina o predispozitie genetica cu disbioza si cu dereglari imune, care produc tulburarea permeabilitatii intestinale si efecte toxice. stresul si nutritia sunt factori la fel de importanti. Se asociaza frecvent cu boli imune ale sistemului osos si cu osteoporoza. Diagnosticul trebuie confirmat prin colonoscopie cu biopsie, dar celelalte teste contribuie la diferentierea de sindromul colonului iritabil. Nivelurile foarte crescute de lactoferina si calprotectina arata gradul de recurenta.
    Analiza parametrilor de permeabilitate si statusul microbiotei intestinale sunt un diagnostic suplimentar valoros.

    Ce analize include testul:

     statusul microbiotei intestinale 
     Elastaza pancreatica 
     EPX (proteina eozinofilica în scaun) 
     alfa 1 antitripsina 
     Calprotectina 
     pH

    Disbioza colonului - Profil enterite sBY4 -970 lei

    Enteritele reprezinta inflamatii acute ale intestinului determinate de agenti patogeni si de enterotoxinele produse de acestia. Patogenii responsabili mai frecvent sunt Campylobacter, salmonella, staphylococcus, shigella, Yersinia, Clostridium, serotipuri de Escherichia coli (EHEC), adenovirus, norovirus, rotavirus.

    Ce analize include testul:

     statusul microbiotei intestinale 
     Elastaza pancreatica 
     pH
     Calprotectina 
     Lactoferina 
     Identificarea patogenului (bacterie, virus, fung)

    Disbioza colonului - Profil sindrom de maldigestie sBY5 -920 lei

    Maldigestia înseamna o digerare insuficienta a componentelor alimentare, care se asociaza frecvent cu sindromul de malabsorbtie, adica asimilarea insuficienta a nutrientilor. O cauza frecventa este lipsa enzimelor pancreatice, mai rar lipsa acizilor biliari – ca în cazul litiazei biliare, cu o digestie proasta a grasimilor si steatoree. În astfel de situatii, microbiota poate suferi modificari majore.

    Ce analize include testul:

     statusul microbiotei intestinale 
     Calprotectina
     Elastaza pancreatica 
     Lactoferina
     alfa 1 antitripsina
     pH

    Disbioza colonului - Profil hemoragii oculte sBY6 -285 lei
    Detectarea hemoragiilor oculte este primul pas in depistarea tumorilor si este o metoda usor de realizat si neinvaziva.
    Daca testul este pozitiv, se recomanda pasul urmator, colonoscopia. Pentru pacientii cu risc familial, colonoscopia se va recomanda obligatoriu.
    În general, sangele din produsele de carne consumate pot da reactii fals positive, iar degradarea bacteriana a globinei precum si vitamina C pot da reactii fals negative. De aceea, testul nostru de generatie superioara detecteaza doar hemoglobina umana, iar complexul cu haptoglobina împiedica degradarea bacteriana. Isoenzima M2 a piruvat kinazei indica o proliferare celularasi nivelul ei este independent de hemoragiile oculte.
    testul este pozitiv în tumori sangerande si nesangerande, în colita ulcerativa si în inflamatii cronice precum Boala Crohn.

    Ce analize include testul:

     Hemoglobina 
     Hemoglobina/haptoglobina
     M2 piruvat kinaza 
     Calprotectina

    Disbioza colonului – Profil sindromul intestinului permeabil sBY7 -1280 lei

    Integritatea mucoasei intestinale este esentiala pentru apararea fata de microbi patogeni si diverse substante toxice care sunt în mod obisnuit eliminate prin colon.
    Patrunderea acestor substante si microbi în sange si raspandirea lor îan alte organe si tesuturi se întampla atunci cand bariera intestinala nu functioneaza perfect.
    Odata ajunsi în circulatia sanguina, agresorii vor determina inflamatii si aparitia de autoanticorpi.
    Este cunoscuta asocierea sindromului colonului permeabil cu boli autoimune precum diabetul zaharat, scleroza multipla sau poliartrita reumatoida.

    Ce analize include testul:

     statusul microbiotei intestinale 
     alfa 1 antitripsina 
     Beta defensina 
     Zonulina 
     Imunoglobulina a secretorie 
     Histamina 
     pH

    Disbioza colonului - Profil atopic sBY8 -1500 lei

    Atopiile sunt tulburari asociate cu o disfunctie imunologica, precum neurodermita, eczema, astmul, febra fanului, cu o frecventa tot mai mare la copii.
    In multe cazuri, atopiile sunt cauza dezechilibrelor microbiotei intestinale, dar relatia de cauzalitate se poate inversa: o microbiota dezvoltata normal în perioada copilariei protejeaza organismul fata de atopii.
    Pentru diagnosticul atopiilor, testul de disbioza colonului vine sa completeze testele de diagnostic imunologic cu informatii despre microbiota intestinala, parametrii inflamatori si de permeabilitate

    Ce analize include testul:

     statusul microbiotei intestinale 
     Elastaza pancreatica 
     alfa 1 antitripsina 
     Beta defensina 
     Zonulina 
     Calprotectina 
     Histamina 
     pH
     EPX (proteina eozinofilica în scaun) 
     Imunoglobulina a secretorie
    Vezi mai mult
    Microbiota colonului

    Microbiota colonului reprezintă totalitatea bacteriilor rezidente în intestin și care au o relație simbiotică cu organismul nostru. Microbiota nativa, rezidenta, este dobandita in primul an de viata si este o combinatie unica pentru fiecare individ, precum amprenta digitala. Microbiota tranzitorie colonizeaza intermitent intestinul si este formata din microorganisme potential patogene si nepatogene.

    Microbiota colonului si rolul ei in sanatate si in boala

    Microbiota colonului joaca un rol esential in sanatatea organismului prin participarea sa la realizarea unor functii importante, precum prevenirea invaziei microorganismelor patogene, imbunatatirea functiei celulelor intestinale, intarirea sistemului imunitar, sintetizarea unor vitamine, stimularea miscarilor musculaturii intestinale pentru asigurarea tranzitului si reducerea senzatiilor neplacute de disconfort si balonare, evitarea proceselor inflamatorii intestinale.
    Bacteriile care intra in compozitia microbiotei colonului pot fi impartite in mai multe categorii dupa functia pe care o indeplinesc: 
    • Microbiota imunomodulatoare: regleaza functionarea sistemului imun intestinal
    • Microbiota protectoare: previne colonizarea cu bacterii patogene
    • Microbiota muconutritiva: mentine integritatea mucoasei intestinale
    • Microbiota proteolitica: este benefica in cantitate redusa, dar nociva in cantitate mare
    • Drojdii: au rol benefic minor, dar sunt nocive cand formeaza micelii 
    Dezechilibrul numeric al bacteriilor microbiotei determina simptome
    Modificarile calitative si cantitative ale microbiotei colonului, ale activitatii sale metabolice si ale distributiei acesteia poarta numele de disbioza intestinala. Acest dezechilibru este implicat in aparitia unor tulburari digestive (boli inflamatorii intestinale, patologii biliare, maldigestie, etc.), dar si a unor boli sistemice precum obezitate, sindrom metabolic, boli cardiovasculare si vasculare periferice, astme bronsic si atopii, tulburari neurologice, alterarea capacitatii de metabolizare a unor medicamente.Intestinul uman este colonizat de bacterii din peste 1000 de specii, care formeaza un ecosistem stabil. O mica parte din aceste bacterii colonizatoare au si importanta terapeutica.

    Studiul functional al microbiotei intestinale
    Cu ajutorul unor tehnici speciale, dintr-o proba de scaun pot fi cuantificate bacteriile importante din intestin, pot fi evaluate cauzele tulburarilor care pot duce la inflamatii intestinale, precum si statusul imun protector, integritatea mucoasei si pH-ul mediului intestinal.

    Grupe de microorganisme relevante pentru o abordare terapeutica: 
    • Microbiota imunomodulatoare
    • Microbiota protectoare
    • Microbiota muconutritiva
    • Microbiota proteolitica
    • Drojdii si fungi
    Alterarea microbiotei rezidente normale poate avea efecte nocive asupra sanatatii

    Indicatii

    Studiul functional al microbiotei colonului este indicat in special:
    • Persoanelor care vor sa actioneze pentru protejarea sanatatii lor
    • Persoanelor care sufera de oboseala cronica
    • Pacientilor cu boli digestive
    • Pacientilor cu boli sistemice inflamatoare sau autoimune
    • Pacientilor cu alte boli cronice sistemice care pot fi in legatura cu disbioza intestinala
    Recomandari generale

    Intrerupeti tratamentul cu corticoizi, antibiotice si antihistaminice cu 20 de zile inainte de recoltarea probei.
    Daca sunteti in timpul unei cure de radioterapie sau chimioterapie, va recomandam sa asteptati 4 saptamani dupa terminarea curei pentru recoltarea probei.
    Proba se recolteaza intr-un recipient specific care este pus la dispozitie in laborator.
    Se va completa un formular specific de cerere de analize care va insoti proba.

    Analize disponibile:

    Microbiota intestinala - studiul functional (cultura+PCR)*

    Microbiota intestinala - studiul functional, inclusiv patogeni (paraziti intestinali si virusuri)*

    Microbiota intestinala - studiul functional, inclusiv patogeni (paraziti, virusuri si bacterii patogene)*




    Vezi mai mult
    Boala celiaca
    Boala celiaca este o boala autoimuna caracterizata de raspunsul imun la gluten, o proteina gasita in grau, secara si orz. Atunci cand o persoana este expusa la gluten, organismul produce anticorpi care actioneaza impotriva vilozitatilor intestinale, astfel incat toate elementele nutritive, mineralele, vitaminele nu mai sunt absorbite corespunzator, persoana in cauza incepand sa dezvolte simptome asociate cu malnutritia si malabsorbtia. Aceasta se poate manifesta la orice varsta, aceasta prezentand perioade de agravare si amelioare.
    De obicei, debutul se instaleaza dupa varsta de 6 luni, odata cu introducerea alimentelor fainoase in alimentatie, si se manifesta prin:
    - scaune diareice si apoase;
    - malnutritie;
    - varsaturi;
    - balonare, meteorism, disconfort abdominal;
    - scadere in greutate.
    Diagnosticul bolii celiace este deseori confundat cu cel al altor afectiuni precum boala Crohn, intoleranta alimentara, diverticulita, sindrimul de colon iritabil.
    Testarea pentru aceasta boala reprezinta un grup de analize dezvoltat pentru diagnosticarea si monitorizarea bolii si detectarea anticorpilor ca raspuns al sistemului imunitar, in sange. T
    estele detecteaza in principal clasele IgA si IgG de anticorpi, produsi printre primele clase din cinci ca raspuns la o posibila amenintare in organism.
    Pentru boala celiaca, testul care masoara clasa IgA de anticorpi, este mult mai specific si folosit aproape exclusiv, deoarece IgA este anticorpul principal prezent in secretiile gastrointestinale, testarea pentru anticorpii IgG poate fi recomandata doar daca o persoana are deficiente in IgA (2-3% cazuri in boala celiaca) si poate duce la rezultate fals negative.
    Cele mai comune teste pentru boala celiaca includ:
    - Screening-ul pentru anticorpi antitransglutaminaza tisulara IgA / IgG (detecteaza enzima care cauzeaza incrucisarea anumitor protein);
    - Imunoglobulina cantitativa A (masoara nivelul total de imunoglobulina A din sange);
    - Detectarea anti-gliadina IgA sau IgG.
    Netratata, boala celiaca poate cauza diferite complicatii, unele grave, precum:
    - anemie feripriva;
    - pubertate intarziata;
    - amenoree primara;
    - tulburari de memorie si de concentrare;
    - infertilitate feminina;
    - convulsii;
    - cancer de intestin subtire;
    - iritabilitate, depresie;
    - osteoporoza
    - tulburari respiratorii recurente.
    Uneori, boala celiaca se asociaza cu alte afectiuni:
    - tiroida autoimuna;
    - dermatita herpetiforma;
    - sindrom Sjogren;
    - sindrom Down;
    - diabet tip I.

    Recomandat in:
    - evaluarea pacientilor suspectati de boala celiaca, atat pacientii ce prezinta simptome clinice, cat si la cei cu simptome atipice sau la pacientii cu risc crescut de boala celiaca (istoric familiar, diagnostic anterior de boli comune);
    - test de screening la pacientii cu dermatita herpetiforma;
    - monitorizarea dietelor fara gluten la pacientii cu boala celiaca sau dermatita herpetiforma.
    Pregatire pacient: Nu este necesara o pregatire prealabila.
    Metoda EIA
    Limite si interferente

    Criterii de respindege a probei :serul este intens hemolizat, lipemic sau puternic contaminat bacterian.
    Vezi mai mult
    Vitamina B12
    Vitamina B12, numită şi cobalamina, are un rol extrem de important în funcţionarea sistemelor hematologic şi nervos, fiind o coenzimă cheie în sinteza acizilor nucleici ADN şi ARN şi în degradarea acizilor graşi. Sursa principală de vitamină este alimentaţia bogată în produse de origine animală, din care cobalamina este sintetizată prin acţiunea unor bacterii. Ajunsă în stomac, este separată de proteinele alimentare de către pepsină şi se cuplează cu haptocorina pentru a nu fi degradată de aciditatea sucului gastric. Ajunge în duoden, este decuplată de haptocorină şi se leagă de factorul intrinsec, împreună cu care merge spre ileonul terminal. Aici, factorul intrinsec facilitează cuplarea vitaminei la receptorul enterocitelor şi o protejează de catabolismul bacteriilor intestinale. De aici, cobalamina intră în circulaţia portală şi ajunge la ficat transportată de transcobalamina II, o proteină care se cuplează la receptorii endoteliali. Cobalamina este depozitată în ficat în cantităţi suficiente pentru a suplini mulţi ani deficitul.Complexitatea metabolismului şi absorbţiei vitaminei B12 atrage cu sine un potenţial mare de apariţie a unor defecte. Acestea vor determina mai frecvent deficit, mult mai rar exces de vitamină.

    Deficitul de vitamina B12 este destul de frecvent, în special la persoanele peste 60 de ani, dar şi la nou-născuţi, prin tulburări de absorbţie sau, mai rar, prin insuficienţa aportului alimentar (la vegetarieni). Deficitul nu apare brusc, deoarece se folosesc până la epuizare rezervele hepatice, iar simptomatologia neurologică nu apare în faza de latenţă. În prima fază, vitamina B12 este încă în limite acceptabile, dar orice scădere sub 400 pg/ml trebuie luată în considerare ca un indicator timpuriu al deficienţei.
    Se va verifica obligatoriu holotranscobalamina (sau vitamina B12 activă), iar dacă şi aceasta este scăzută sub 35 pmol/l, atunci se va considera existenţa unui deficit latent.
    În aceasta fază a deficitului, simptomatologia neurologică nu este încă instalată sau este foarte uşoară şi se va corecta rapid prin tratament cu vitamina B12.

    Diagnosticul se completează cu acidul metilmalonic şi homocisteină, care vor fi crescute în faza de deficit funcţional, precum şi cu dozarea acidului folic.

    Se vor cerceta apoi anticorpii anti-factor intrinsec, pentru a identifica o eventuală tulburare de absorbţie, în special la pacienţii cu ulcer, trataţi timp îndelungat cu antiacide gastrice.

    Paşii de diagnostic se vor succeda după următorul algoritm:

    Vitamina B12 Holotranscobalamina Acidul metilmalonic Homocisteina Interpretare
    >400 pg/ml - - - Deficit exclus
    normal normal normal Deficit exclus
    scăzut  normal normal Deficit latent
    scăzut crescut crescut Deficit funcţional


    Se completează cu dozarea acidului folic şi cu cercetarea anticorpilor anti-factor intrinsec.
    Excesul de vitamina B12 înseamnă o concentraţie serică de peste 950 – 1000 pg/ml şi se datorează cel mai frecvent excesului terapeutic, dar şi eliberării dintr-un depozit intern sau creşterii nivelului de transcobalamină şi al afinităţii acesteia pentru cobalamină.Creşteri patologice ale vitaminei B12 se întâlnesc în leucemii mielocitare cronice, leucemii promielocitare, policitemia vera, sindromul hipereozinofilic (în ultima variantă, prin intensificarea producţiei de haptocorină de către granulocite – ceea ce face uşor diagnosticul diferenţial cu hipereozinofiliile parazitare, în care haptocorina şi vitamina B12 sunt normale).
    Alte creşteri patologice ale vitaminei B12 sînt determinate de eliberarea din depozite în hepatita acută, în ciroză, în carcinomul hepatocelular, fie prin citoliză, fie prin insuficienţa funcţiei de clearance.
    Vezi mai mult
    Sediul central
    Ion Gheorghe Duca 44, Constanța


    Mesaje



    Pentru a vedea mesajele trebuie sa va
    Autentificati
    Suntem aici sa te ajutam
    Abonati-va la newsletter
    Abonare


    Folosim cookies deoarece ne dorim sa iti oferim cea mai buna experienta online. Informatiile culese prin intermediul cookie-urilor sunt anonime, insa fara acestea, experienta ta online pe site-ul nostru ar fi semnificativ mai slaba. Mai multe informatii gasesti aici .